Laeva tõttu F

Tromboflebiit

24. märtsi 2015. aasta kirjeldus

  • Ladina nimi: Vessel Due F
  • ATC-kood: B01AB11
  • Aktiivne koostisosa: sulodeksiid (sulodeoksiid)
  • Tootja: ALFA WASSERMANN (Itaalia)

Koostis

Pehme kapsel želatiinkihis sisaldab 250 LE aktiivset ainet sulodeoksiidi.

Lisakomponendid on: ränidioksiid (kolloidne vorm), naatriumlaurüülsarkosinaat, triglütseriidid.

Kest koosneb titaandioksiidist, želatiinist, Fe punasest oksiidist, naatriumpropüülparahüdroksübensoaadist, naatriummetüülparahüdroksübensoaadist ja glütseroolist.

1 viaal selge lahusega sisaldab toimeainena 600 NOD sulodeoksiidi. Abiained on vesi ja naatriumkloriid.

Vabastav vorm

Kapslid ja lahus.

Ovaalse kujuga punased, želatiinist pehmed kapslid sisaldavad valge-halli suspensiooni (täiendav roosa-kreemjas toon on võimalik).

Papi pakendis on 2 blisterit (igaüks 25 kapslit).

Selge lahus kollase või helekollase varjundiga 2 ml ampullides.

Pakendis kartongist 1 või 2 pakendit (5 ampulti).

Farmakoloogiline toime

Otsene antikoagulant. Toimeaine on looduslik komponent sudodeksiid, isoleeritud ja ekstraheeritud sigade peensoole limaskestalt.

Toimeaine koosneb kahest glükosaminoglükaanist: dermataansulfaat ja hepariinilaadne fraktsioon.

Ravimil on järgmised efektid:

  • angioprotektiivne;
  • antikoagulant;
  • profibrinolüütiline;
  • antitrombootiline.

Antikoagulantne toime avaldub hepariini afiinsuse tõttu kofaktor-2-s, mille toimel toimub verehüübimis inaktiveerimine.

Tromboosivastane toime on tingitud prostatsükliini sekretsiooni ja sünteesi suurenemisest, aktiivse X faktori supressioonist, fibrinogeeni indeksi vähenemisest veres.

Profibinolüütiline efekt saavutatakse, vähendades koagulaatorite plasminogeeni inhibiitori taset ja suurendades aktivaatori enda kiirust veres.

Angioprotektiivne toime on seotud vaskulaarse basaalse membraanide pooride negatiivse elektrilise laengu piisava tihedusega taastamisega. Lisaks sellele tagatakse efekt veresoonte endoteelirakkude terviklikkuse taastamine (funktsionaalne ja struktuuriline terviklikkus).

Wessel Due F vähendab triglütseriidide taset, normaliseerib vere reoloogiat. Toimeaine on võimeline stimuleerima lipoproteaasi (spetsiifilist lipolüütilist ensüümi), mis hüdrolüüsib triglütseriide, mis on osa "halbast" kolesteroolist.

Diabeetilise nefropaatia puhul vähendab toimeaine suleloksiid rakuvälise maatriksi tootmist, pärssides mesangiooni rakkude proliferatsiooni; vähendab keldmembraani paksust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim metaboliseerub neerudes ja maksas. Erinevalt madalmolekulaarsetest hepariini vormidest ja fraktsioneerimata hepariinist ei teosta toimeaine desulfatsiooni.

Desulfaat inhibeerib antitrombootilist aktiivsust ja kiirendab märkimisväärselt eliminatsiooni protsessi organismist.

Toimeaine imendub peensoole luumenis. 90% toimeainest imendub veresoonte endoteel. 4 tundi pärast sisenemist Sulodeoksiid elimineeritakse keha kaudu neerusüsteemi kaudu.

Kasutamisnäited

  • süvaveenide tromboos, flebopaatia;
  • aju verevarustuse patoloogia (akuutne ajuhaigus ja taastumisperiood);
  • trombogeneesi suure riskiga angiopaatia (pärast müokardi infarkti);
  • veresoonte tekkimise dementsus;
  • diabeet, üldine ateroskleroos, arteriaalne hüpertensioon, põhjustatud entsefalopaatia diskripulatoorne vorm;
  • mikroangiopaatia (retinopaatia, nefropaatia, neuropaatia);
  • perifeersete arterite oklusiivsed kahjustused (diabeedi ja ateroskleroosi esinemisel);
  • anti-fosfolipiidide sündroom, trombolüütilised seisundid (võib määrata madala molekulmassiga hepariini või koos atsetüülsalitsüülhappega);
  • diagnoositud suhkurtõvega patsientide makro-angiopaatilised muutused (entsefalopaatia, diabeetilise jalgade sündroom, kardiopaatia);
  • hepariini poolt indutseeritud trombootilise trombotsütopeenia ravi.

Vastunäidustused

  • haigused, millega kaasneb madal verehüübimishäire;
  • rasedus, I trimestri;
  • individuaalne ülitundlikkus;
  • hemorraagiline diatsiis.

Kõrvaltoimed

  • nahalööbed;
  • epigurstiline valu;
  • oksendamine;
  • allergilised reaktsioonid;
  • hematoomide moodustumine pärast lahuse manustamist;
  • valu süstekohas;
  • iiveldus;
  • põletustunne süstekohas.

Vesel Douai, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Esimeste 15-20 päeva jooksul manustatakse ravimit parenteraalselt. Intravenoosne ja intramuskulaarne süstimine on lubatud. Intravenoosne manustamine võib olla tilkuv või boolus.

Skeem: 2 ml (600 LU - 1 ml) ampulli sisu lahustatakse füsioloogilises lahuses mahuga 200 ml. Pärast süstimist lõpetatakse ravimi võtmine kapsli kujul 30-40 päeva jooksul. Kaks korda päevas, 1 kapsel. Eelistatud aeg on söögikordade vahel.

Soovitatav on võtta 2 kursust aastas. Vesel Due Douf'i juhised sisaldavad võimalust muuta ülalkirjeldatud ravirežiimi, võttes arvesse individuaalseid omadusi, talutavust ja muid seostatavaid haigusi.

Üleannustamine

Suurtes annustes võib ravim põhjustada verejooksu ja verejooksu, mis nõuab ravimi kaotamist ja sündroomi järgset ravi.

Koostoimimine

Olulisi koostoimeid ei kirjeldata. Tromboosivastaste ainete ja antikoagulantide samaaegne ravi ei ole lubatud (vastavalt mehhanismile: otsene ja kaudne).

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravim vajab teatud tingimuste täitmist: temperatuur - kuni 30 kraadi; eemal päikesevalgusest.

Säilivusaeg

Ampulle ja kapsleid saab säilitada 5 aasta jooksul ilma efektiivsuse kaotamata.

Erijuhised

Ravi nõuab kõikide vere hüübimise analüüsi (antitrombiin-2, APTT, hüübimisaeg, verejooksuaeg) kohustuslikku jälgimist.

Ravim on võimeline APTT toimet suurendama võrreldes originaaliga peaaegu poolteist korda. Ravim ei mõjuta autojuhtimise võimet.

Analoogid Wessel Due F

Analoogide hind on palju väiksem kui originaalravim.

Wessel Due F raseduse ajal (ja imetamine)

Ravimit ei tohi raseduse esimesel trimestril välja kirjutada. Meditsiinikirjanduses kirjeldatakse positiivseid kogemusi sulodeksiidi ravimisel rasedatel naistel, kellel diagnoositakse I tüüpi diabeediga 2. ja 3. trimestril vaskulaarhaiguste ennetamine ja raseduse ajal hilise toksoosi registreerimine.

Seda ravimit võib kasutada 2 ja 3 trimestril raviarsti järelevalve all ning vaskulaarse kirurgi obstetrician-gynecologist nõusolekul.

Ohutusandmed Wessel Imetamisel ei leitud asjakohast kirjandust.

Vessel Due F. Arvustused

Arstide ülevaated kinnitavad ravimi suurt efektiivsust tromboosi ja makroangiopaatiate ravis. Ravim on end tõestanud veresoonte tüsistuste ravis suhkurtõvega patsientidel.

Ravimi tunnused raseduse ajal: harva esineb negatiivseid reaktsioone, kui seda kasutatakse ettenähtud eesmärgil vastavalt näidatud raviskeemile.

Hind Vessel Due F, kust osta

Ravimi maksumus sõltub annustamisvormist, apteegi ahelast, müügipiirkonnast.

Wessel Due F kapslite hind Venemaal on 2800 rubla (tabletid pole saadaval).

Ampulli hind on 200 rubla. Te saate osta ravimeid spetsialiseeritud apteekides.

Laeva tõttu F

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

2 ml ampullides; 10 ampulli karbis.

blisterpakendis 25; kasti 2 blisterpakendis.

Annustusvormi kirjeldus

Süstelahus: helekollane või kollane läbipaistev lahus, mis asetatakse pimeda läbipaistva klaasi ampullidesse.

Kapslid: ovaalse kujuga pehmed želatiinkapslid, telliskivipunane värv.

Iseloomulik

Looduslik toode, mis on eraldatud sealiha peensoole limaskestalt. See on glükoosaminoglükaanide looduslik segu: hepariinilaadne fraktsioon, mille molekulmass on 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%).

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Kiiresti toimiv hepariinisarnane fraktsioon omab afiinsust antitrombiinile III ja dermataani fraktsioon - hepariini II kofaktori suhtes. Antikoagulantne toime avaldub tema afiinsuse tõttu hepariini II kofaktori suhtes, mis inaktiveerib trombiini.

Tromboosivastase toime mehhanism on seotud aktiveeritud X-faktori supressiooniga, prostatsükliini (KGT) sünteesi ja sekretsiooni suurenemisega2), fibrinogeeni taseme vähenemine vereplasmas jne.

Profibinolüütiline toime on tingitud koe plasminogeeni aktivaatori verese taseme tõusust ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest.

Angioprotektiivne toime on seotud veresoonte endoteelirakkude strukturaalse ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega ning anumate basaalmembraani pooride normaalse tiheduse taastamine. Lisaks sellele normaliseerib ravim ravimata vere reoloogilisi omadusi, vähendades triglütseriidide taset (stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiin lipaasi, hüdrolüüsivad triglütseriide, mis on osa LDL-st).

Vähendab vere viskoossust, pärsib mesangiooni rakkude proliferatsiooni, vähendab basaalse membraani paksust.

Farmakokineetika

90% imendub veresoonte endoteelis (tekitab selles kontsentratsiooni, 20-30 korda suurem selle kontsentratsioonist teiste organite kudedesse) ja imendub peensooles. Maksa ja neerude kaudu metaboliseeritud. Erinevalt fraktsioneerimata hepariinist ja madala molekulmassiga hepariinidest ei teki sulodeeksi desulfatsiooni, mis vähendab antitrombootilist aktiivsust ja oluliselt kiirendab organismi eliminatsiooni. Annuse jagunemine elunditesse näitas, et ravim manustatakse 4 tundi pärast maksa ja neerude ekstratsellulaarset difusiooni.

24 tundi pärast i.v. manustamist moodustab uriini eritumine 50% ravimist ja 48 tunni pärast 67%.

Näidustused ravimi Vessel Due F

tromboosi suurenenud riskiga angiopathies, sealhulgas pärast müokardi infarkti;

tserebraalse tsirkulatsiooni häired, sealhulgas äge isheemilise insuldi aeg ja varajane taastumine;

ateroskleroosi, diabeedi, hüpertensiooni põhjustatud düstsüklilise entsefalopaatia;

aterosklerootilise ja diabeetilise geneesi perifeersete arterite oklusiivsed kahjustused;

flebopaatia, süvaveenide tromboos;

mikroangiopaatia (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia) ja makroangiopathia (diabeetiline jalgade sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatia) diabeet;

trombofiilsed seisundid, anti-fosfolipiidide sündroom (koos atsetüülsalitsüülhappega, samuti pärast madala molekulmassiga hepariine);

hepariini poolt indutseeritud trombootilise trombotsütopeenia (GTT) ravi, kuna ravim ei põhjusta ega süvenda GTT-d.

Vastunäidustused

hemorraagiline diatsiis ja haigused, millega kaasneb vähene vere hüübimine;

rasedus (I aeg).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kui rasedus on ette nähtud arsti järelevalve all. Raseduse II ja III trimestril II tüüpi ja II raseduse trimestriga patsientidel esineb vaskulaarsete tüsistuste ravi ja ennetamise positiivne kogemus koos rasedate hilise toksoosi tekkega - gestoos.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, epigastiri valu.

Allergilised reaktsioonid: lööve.

Muu: valu, põletustunne, hematoom süstekohas.

Koostoimimine

Ei soovitata samaaegsel kasutamisel ravimitega, mis mõjutavad hemostaatilist süsteemi (otsesed ja kaudsed antikoagulandid, trombotsüütide agregandid).

Annustamine ja manustamine

V / m, in / in (150-200 ml soolalahust) sees. Ravi alguses tuleb 1 viaali sisu manustada päevas 15-20 päeva / ml, seejärel 1 kapslit. 2 korda päevas söögikordade vahel 30-40 päeva jooksul. Kogu kursust tuleb korrata vähemalt kaks korda aastas. Arsti kaalutlusel võib annustamisskeemi muuta.

Üleannustamine

Sümptomid: verejooks või veritsus.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Vajadusel on ravim soovitatav kasutada koagulogrammi juhtimisel. Ravi alguses ja lõpus on soovitatav määrata järgmised näitajad: APTT (tavaliselt - 30-40 s, olenevalt kasutatava aktivaatori tüübist ja kontsentratsioonist, võib olla 25-30 või 35-50 s), antitrombiini III sisaldus (tavaliselt 210-300 mg / l), veritsusaeg (tavaliselt vastavalt Duque'ile, 2-4 min), unstabiliseeritava vere hüübimisaeg (tavaliselt vastavalt Miili meetodile Moravice'i modifitseerimisel, 6-8 min). Wessel Due F suurendab normaalset jõudlust ligikaudu poolteist korda.

Kommentaar

Wessel Due F, kapslid - pakendamine Pharmacor Production (Venemaa).

Wessel Due F, ampullid - pakendamine Pharmacor Production (Venemaa).

Säilitusviisid ravimi Vessel Due F

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Vessel Due D tähtaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Wessel Due F: kasutusjuhised

Wessel Duye F lahus on bioloogiline ravim, mille peamiseks toimeaineks on verehüübimise vähendamise võime, mistõttu ravim kuulub antikoagulantide farmakoloogilise rühma. Seda kasutatakse selliste haiguste raviks, millega kaasneb vere hüübimise suurenemine.

Vabasta vorm ja koostis

Wessel Duye F lahus on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks. See on helekollase või kollase värvusega, läbipaistev. Peamine toimeaine on sulodeoksiid, 1 ml lahust sisaldab 600 toimeainet (LU) meditsiinilist üksust. Ravimi kui lahusti koostises on ka süstevesi. Lahus on pakendatud 2 ml ampullidesse, mis on koguses 10 tk blisterpakendis. Pakend sisaldab 1 blisterpakendit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Wessel Due S sulodeksiidi lahuse peamine toimeaine on seede peensoole limaskestade ekstrakt. See on bioloogiliselt aktiivne ühend, millest 80% on heparinoid (oma omaduste ja keemilise struktuuri poolest on see lähedane hepariinile) ja 20% dermataansulfaadist. Need komponendid annavad selliste toimete tõttu antikoagulanti (vere hüübivuse vähenemine) ja hüpolipideemilist (vere lipiidide vähenemist):

  • Agregaadi (liimimine) ja adhesiooni inhibeerimine (kinnitumine veresoonte seintele) trombotsüüdid.
  • Fibrinogeeni taseme vähendamine veres, mis on verehüüve peamine substraat.
  • Suurenenud kudede plasminogeen on ensüüm, mis soodustab verehüüve resorptsiooni.
  • Vere koagulatsioonisüsteemi valgusfaktori X inhibeerimine.
  • Ensüümi blokeerimine, koe plasminogeeni inhibiitor.
  • Suurenenud aktiivsusega ensüümi lipoproteiinilipaasi mis lõhustab aterogeensete lipoproteiinide (kolesterool juhtima edasilükkamise veresoonte seinte).

Sulodeoksiid vähendab ka silelihasrakkude proliferatsiooni aktiivsust, vähendades seeläbi aterosklerootilise naastude protsessi aktiivsust arteri seinale.

Pärast parenteraalset (intramuskulaarset või intravenoosset) manustamist tõuseb veres suleloksiidi kontsentratsioon veres ja saavutab terapeutilise annuse 15 minuti jooksul. Seejärel aktiveerub peamine toimeaine arteriaalsete veresoonte seintel, kus sellel on terapeutiline toime, ja selle kontsentratsioon arterites on mitu korda kõrgem kui teistes organismi kudedes. Soododei eritub suures osas uriiniga neerud, poolväärtusaeg (aeg, mille kestel 50% ravimi kogu annusest eritub organismist) on umbes 12 tundi.

Kasutamisnäited

Kasutades lahust Wessel Due F näidatud seotud patoloogilisi seisundeid suur oht trombide teket veresoontes kahjustamata terviklikkuse nende seinte ja riiulid kolesterooli neist (aterosklerootiliste naastude moodustumist):

  • Angiopathia on vaskulaarseinu haigus, millel on kõrge trombi moodustumise oht, ka pärast müokardi infarkti.
  • Rasked vereringehäired ajus, sealhulgas isheemiline insult.
  • Entsefalopaatia (funktsionaalsed ja orgaanilised häired peaajuvereringe) suhkurtõbi, kõrgvererõhutõbi või ateroskleroosi.
  • Vaskulaarne dementsus - luure ja vaimsete võimete vähenemine aju ajukooret verevarustuse pikaajalisest puudulikkusest.
  • Flebopaatia on venoossete veresoonte patoloogia, millega kaasneb tromboos (kaasa arvatud jäsemete sügavate veenide tromboos).
  • Mikroangiopaatiast - somaatiliste muutusi veresoontes Mikroveresoontes (kapillaarid), mille tulemusena väheneb mahu verevoolu neis (angiopaatiale võrkkesta, neerude, perifeerse närvisüsteemi).
  • Makroangiopaatia on patoloogiline protsess suurtes veresoontes, jalgades, neerudes, südames ja ajus koos vastava halvenemisega vereringes.
  • Verehaigused, millega kaasneb suurenenud hüübimine - trombofiilsed seisundid, fosfolipiidide sündroom.

Samuti kasutatakse ravimit hepariini indutseeritud trombotsütopeenia kompleksravi (trombotsüütide arvu vähenemine veres).

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud mitmel keha patoloogilisel ja füsioloogilisel seisundil:

  • Individuaalne talumatus või ülitundlikkus sulodeoksiidi või lahuse abiainete suhtes Wessel Due.
  • Hemorraagiline dütasees - verepatoloogia, millega kaasneb verehüübimise vähenemine.
  • Igasugused patoloogilised seisundid, mille korral vere hüübimist vähendatakse, sealhulgas DIC teatud faasid (levitatud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom).
  • Rasedus esimesel trimestril.

Enne ravimi kasutamist peate veenduma, et vastunäidustusi pole.

Annustamine ja manustamine

Lahendus Wessel Due F manustatakse parenteraalselt - intramuskulaarselt või intravenoosselt. Sõltuvalt peamise patoloogia raskusest võib ravimit manustada intravenoosselt (isheemiline tserebraalne insult, ägedad vereringehäired erinevates elundites) koguses 2 ml. Patoloogilise protsessi mõõduka kulguga süstitakse lahus intramuskulaarselt koguses 2 või 4 ml (sõltuvalt koagulatsiooni raskusastmest). Tüüpiliselt manustatakse ravimit 1 korda päevas, ravi ajal määratakse raviarst, tuginedes patoloogia ja verehüübimise laboratoorsete parameetrite (katse kestus varieerub 5-20 päevani) põhjal. Samuti peate pärast peamist ravikuuri Wessel Due F suukaudset manustamist kapslite kujul.

Kõrvaltoimed

Wessel Due F lahuse kasutamine võib põhjustada mitmesuguste organite ja süsteemide kõrvaltoimeid ja negatiivseid reaktsioone:

  • Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, valu ja ebamugavustunne kõhupiirkonnas (pärast ravimi suukaudset vormi selgemini väljendunud). Harvadel juhtudel võib tekkida seedetrakti verejooks.
  • Kesknärvisüsteem - peavalu, pearinglus, võib harva olla teadvusekaotus.
  • Punane luuüdi ja veresüsteem - aneemia (hemoglobiinisisalduse ja erütrotsüütide arvu vähenemine).
  • Kuseteede ja reproduktiivsüsteem - suguelundite turse, polümenorröa naistel (raske menstruatsioon).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve sageli areneb, sügelus, urtikaaria (turse taustal esinevad lööbed on sarnane nõges põlemisega). Harvem on angioödeem, Quincke angioödeem (naha nähtav turse ja naha ja naha kude näol ja välistel suguelunditel) või anafülaktiline šokk (mitme organi rike).

Kõrvaltoimete sümptomite korral lõpetatakse ravimi kasutamine.

Erijuhised

Wessel Doue F-i lahust kasutatakse ainult verehüübimissüsteemi, maksa ja neerude funktsionaalse aktiivsuse konstantse laboratoorsel kontrollimisel meditsiinilises haiglas. Ravimite kasutuselevõtt rasedatele naistele ja rinnaga toitvatele naistele on võimalik alles pärast arsti ettekirjutust, kui eeldatav toime emale kaalub võimaliku ohu lootele või lapsele. Ravi ajal ei ole soovitatav teostada tööd, mis nõuaks psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat kontsentreerumist ja kiirust, kuna kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimine on võimalik. Ravim apteekides on saadaval ainult retsepti alusel.

Üleannustamine

Wessel Due F lahuse soovitatud terapeutilise annuse märkimisväärne ületav osa tekitab erineva lokaliseerimise veritsust (liigeses, seedetrakti verejooksu puhul). Sellistel juhtudel tuleb ravim tühistada, lisada protamiinsulfaadi 1% lahus, jälgida ja kontrollida vere hüübimissüsteemi laboratoorseid näitajaid.

Wessel Due F analoogid

Ravimi farmakoloogilise ja terapeutilise toime analoogid on Axparin, Atenativ, Clexane.

Ladustamistingimused

Wessel Due F-i kõlblikkusaeg on 5 aastat alates valmistamiskuupäevast. Seda tuleb hoida lastele ligipääsmatu pimedas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Wessel Due F Hind

Wessel Due F lahenduse keskmine maksumus Moskva apteekides on vahemikus 1715-1892 rubla.

Wessel Due F: kasutusjuhised, hind, analoogid

Verevarustuse häiring võib põhjustada ohtlikke tagajärgi ja isegi surma. Suurenenud tromboosi riskiga annavad arstid välja antikoagulandid, mille hulka kuulub ka Vessel Due F. Terapeutiline toime pärast ravikuuri kestab pikka aega. Vere soovitud reoloogiliste omaduste säilitamiseks on soovitatav ravi teha kaks korda aastas.

Ravimi koostis

Ravimi peamine toimeaine on sulodeoksiid. See looduslik ühend saadakse siga soolestiku ekstraheerimisel, eriti selle limaskestalt. Aine koosneb kahest fraktsioonist - heparinoidist ja dermataansulfaadist. Kvantitatiivses mõttes valitseb esimene (80%).

Lühike koagulatsioonimehhanism:

  • Koekahjustus toob kaasa trombotsüütide kiire tõmbamise koha. Selles etapis aktiveeritakse protrombiin.
  • Seal on bioloogiliste ainete suurenenud sekretsioon, vasospasm ja valgu muundamine trombiiniks.
  • Verevalk muutub lahustumatuks, mis on haava tihendamiseks tromb.

Wessel Due F mõjutab mitmeid vere hüübimisega seotud mehhanisme. Ravim inaktiveerib trombiini (üks peamistest trombi moodustumistest), vähendab fibrinogeeni taset, pärsib X-faktorit, suurendab plasminogeeni aktivaatori kogust. Üleminekuahela purustamisel aitab tööriist vältida vere hüübimist.

Sulodeoksiidil on ka angioprotektiivne toime - see taastab anumate struktuuri ja vähendab nende läbilaskvust. Vere reoloogilised omadused võib normaliseerida, kuna ravimi võime vähendada triglütseriidide hulka.

Wessel Due F üldine farmakoloogiline toime on järgmine:

  • Antitromboos.
  • Lipiidisisaldus.
  • Antikoagulant.
  • Angioprotektiivne.
  • Profibriinolüüs.

Ravimi täiendav kasulik omadus on vaskulaarse koe kõrge tropism. Seal on sulodeeksi kontsentratsioon mitu korda kõrgem kui teistes kohtades.

Vabastav vorm

Ravim on saadaval suukaudse ja süstitava vormi korral. Toimeaine annus ühes kapslis on 250 LE. Üks ampull sisaldab 600 IU sulodeoksiidi. Siin on ravimvärv pimeklaasis, kuna seda tuleks kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Kasutamisnäited

Ravim on ette nähtud veresoonte struktuuri rikkumiseks ja tromboosi suurenenud riskiks. Kasutusjuhised viitavad järgmistele näidudele Vessel Due F kohta:

  • Erineva päritoluga makro- ja mikro-suuruste angiopathiate (diabeedi, neeru või silma patoloogiate, südame- ja aju häirete, diabeetilise jalga) sümptomid.
  • Vereplasmaatika.
  • Ebatõenäolist verevarustust põhjustav entsefalopaatia ateroskleroosi, endokriinsete haiguste või hüpertensiooni tõttu.
  • Vaskulaarse geneetika dementsus.
  • Antifosfolipiidide sündroom.
  • Aju mikrotsirkulatsiooni häired patoloogiate ägenemise või taastumise ajal pärast ravi.
  • Trombofiilsed haigused.
  • Hepariiniga indutseeritud trombotsütopeenia.

Näidustused antakse täiskasvanud patsientidele. Lastega on kogemusi piiratud. 12 aastat ravimit ei määrata. 12-18 aastat on selle kasutamine glomerulonefriidi ja diabeetilise nefropaatia ravis lubatud. Ravi käigus tuleb regulaarselt jälgida hemokontrolli näitajaid.

Vastunäidustused

Wessel Due F süsteemsed mõjud koagulatsiooniprotsessile võivad olla ohtlikud. Uimastiravi ei saa läbi viia järgmistel tingimustel:

  • Rasedus
  • Hemorraagiline diatsiis.
  • Vere koagulandi omaduste vähendamine.
  • Ülitundlikkus ravimi peamise või abiaine suhtes.

Ravim ei mõjuta närvisüsteemi toimet ega ole juhtidele vastunäidustatud.

Kohaldamisviis

Ampullide lahust tuleb manustada parenteraalselt (v / v või v / m). Intravenoosse meetodi korral on vaja ravivoolu lahjendamist soolalahuses (150-200 ml). Ühekordne annus on 1 ampull, mis võrdub 600 NO-ga sulodeoksiidist. Standardne ravikuur on 15-20 päeva. Pärast seda perioodi viiakse patsient üle Wessel Due F suulise vormi või teise tablettidega.

Ravi teine ​​etapp kestab 30-40 päeva. Kapslid võetakse 1 toidukorda kaks korda päevas toidukordade vahel. Kroonilise kuriteo patoloogiate korral on soovitatav korrata kursusi vähemalt kaks korda aastas. Iga kord, kui patsient taastab vajalikud katsed, mille tulemuseks on ravimi kohandatud doos. Arsti poolt kinnitatud koguse ülemäärane kogus põhjustab erineva raskusastmega verejooksu.

Kõrvaltoimed

Ravi ei ilmne ohtlikke kõrvaltoimeid. Ametlik juhendamine võimaldab järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakt - iiveldus, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas, oksendamine.
  • Nahk - põletustunne, hematoom, urtikaaria, valu (tavaliselt mitte valulikud süstid).
  • Immuunvastus on allergiline lööve.
  • Teised - aneemia, pearinglus.

Kui te ületate ettenähtud annuse sulodeeksi, suureneb kõrvaltoimete tekkimise tõenäosus ja raskusaste. Samal ajal on organismi vastus ravimi manustamisele iga patsiendi jaoks individuaalne.

Odavamad analoogid Wessel Due F

Ravimi kõrge efektiivsus, looduslik koostis ja vähese tõenäosusega kõrvaltoimed selgitavad Wessel Due F-i hinda, mis pole iga patsiendi jaoks kättesaadav. Sellel tööriistil pole analooge koostises ja seda peetakse parimaks antikoagulandiks. Siiski viiakse läbi kvaliteetset ravi ja odavaid ravimeid.

Ravimit tuleks analoogiga asendada ainult arst, vere hüübimist vältivate vahendite puhul ei tohi ise ravida. Allpool on esitatud Vessel Due F odavad analoogid ja nende keskmine hind apteekides.

  • Angiofluks. Itaalia farmaatsiaettevõtte poolt toodetud ravim. Peamiste toimeainete hulka kuulub ka sulodeeksiid. Toimingud ja manustamisviisid sarnanevad Wessel Due F-ga. Pakendampoonid maksavad 1500 rubla ja 50 kapslit - 2100 p.
  • Fragmin. Ravim on Saksa kvaliteediga daltepariini, mis on hülgamisvastane aine, alusel. See on ette nähtud tromboosi raviks, samuti pärastoperatiivse sekkumise või vigastuse sarnaste seisundite vältimiseks. Süstelahuse sisaldusega 10 ampulli hind on kuni 2300 rubla.
  • Enixum. Otsene toimeaine antikoagulant, mis põhineb naatrium enoksapariinil. See on hepariini madala molekulmassiga derivaat. See on ette nähtud olemasoleva süvaveenide tromboosiks, stenokardia ja müokardiinfarkti keerulises teraapias ning tromboosi ennetamiseks. Hind 10 ampulli - 1700 p.
  • Hemapaksan. Toimeaine on sarnane eelmise ravimiga. Selle asendaja sai Itaalia patsientide kõrge kvaliteedi tõttu positiivseid ülevaateid. Samal ajal on selle maksumus ligipääsetavam ja ulatub 1300 p-ni. ampullide pakendi kohta.

Enamik antikoagulantseid ravimeid on saadaval mitmes annuses. Ravimi hind sõltub toimeaine kontsentratsioonist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim igas annuse kujul on vastunäidustatud rasedatele 1 trimestril. Wessel Due F kapsleid võib arst pärast seda perioodi välja kirjutada, hoolikalt hinnates võimalike kasude ja võimalike raviskeemide riski. Diabeediga patsientidel on positiivne ülevaade ravimi kasutamisest ning hilinenud toksoosi ja vaskulaarsete tüsistuste vältimiseks. Imetavate naiste kasutamise võimaluse kohta pole andmeid, mistõttu rinnaga toitmise ajal ei tohi seda ravimit kasutada.

Meditsiiniline arvamus

Osta Wessel Due F saab ainult retsepti. Ravim mõjutab kogu koagulatsioonisüsteemi ja muudab vere kvaliteediomadusi. Ebaõige ravi põhjustab patsiendi seisundi halvenemise ja täiendavate patoloogiate ilmnemise. Selle ravimi hind ei ole kõige odavam, kuid see on õigustatud ravimi kõrge efektiivsusega ja patsiendi tervise säilitamisega verehüüvete ennetamise tõttu.

Laeva Doe F

Pehmed želatiinkapslid, telliskivipunased, ovaalsed; kapsli sisu - valge-halli suspensioon, roosakas või roosakas-kreemjas toon on lubatud.

Abiained: naatriumlaurüülsarkosinaat - 3,3 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, triglütseriidid - 86,1 mg.

Kestja koostis: želatiin - 55 mg, glütserool - 21 mg, naatriummetüülparahüdroksübensoaat - 0,24 mg, naatriumpropüülparahüdroksübensoaatnaatrium - 0,12 mg, titaandioksiid (E171) - 0,3 mg, raudoksiid (E172) - 0,9 mg.

25 tk - villid (2) - papp pakendis.

In-in ja in / m lahendus helekollase või kollase, läbipaistva sissejuhatuses.

Abiained: naatriumkloriid - 18 mg, vesi d / ja - kuni 2 ml.

2 ml - pimedas klaasist ampullid (5) - blisterpakendid (2) - pappkarpid.
2 ml - pimedas klaasist ampullid (10) - blisterpakendid (1) - pappkarbid.

Antikoagulant otsene toime. Ravim Wessel Due f -sulodeoksiidi toimeaine on looduslik toode, ekstraheeritakse ja eraldatakse seede peensoole limaskestalt. See on glükoosaminoglükaanide looduslik segu: hepariinilaadne fraktsioon, mille molekulmass on 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%).

Sellel on antikoagulant, antitrombootiline, angioprotektiivne ja profibrinolüütiline toime.

Antikoagulantne toime avaldub afiinsuse tõttu hepariini kofaktori II suhtes, mis inaktiveerib trombiini.

Antitrombootilise toime mehhanism on seotud aktiveeritud X-faktori supressiooniga, prostatsükliini suurenenud sünteesi ja sekretsiooniga (PG I2), mis vähendab fibrinogeeni taset plasmas.

Profibinolüütiline toime on tingitud koe plasminogeeni aktivaatori taseme tõusust veres ja selle inhibiitori sisalduse vähenemist.

Angioprotektiivse toime mehhanism on seotud vaskulaarsete endoteelirakkude struktuurilise ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega ja anumate basaalmembraani pooride negatiivse elektrivoolu taastamisega.

Lisaks sellele normaliseerib ravimi veres reoloogilisi omadusi, vähendades triglütseriidide taset (kuna see stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiini lipaasi, mis hüdrolüüsib triglütseriide, mis on osa LDL-st).

Ravimi efektiivsust diabeetilise nefropaatia korral määrab sulodeeksi võime vähendada basaalmembraani paksust ja rakuvälise maatriksi tootmist, vähendades mesangiooni rakkude proliferatsiooni.

Immutus ja jaotamine

Pärast suukaudset manustamist imendub püstesooltest sulodeoksiid. 90% suleloksiidist imendub veresoonte endoteel, mis ületab selle kontsentratsiooni teiste organite kudedes 20-30 korda.

Maksa ja neerude kaudu metaboliseeritud. Erinevalt fraktsioneerimata hepariinist ja madala molekulmassiga hepariinidest ei teki sulodeeksi desulfatsiooni, mis vähendab antitrombootilist aktiivsust ja oluliselt kiirendab organismi eliminatsiooni.

Neerude kaudu eritub 4 tundi pärast süstimist.

Pärast i / v manustamist on 24 tunni pärast uriini eritumine 50%, 48 tunni pärast, 67%.

- tromboosi suurenenud riskiga angiopaatiad, sh ja pärast müokardiinfarkti;

- tserebraalne tsirkulatsioon, sealhulgas äge isheemilise insuldi periood ja varajase taastumise periood;

- ateroskleroosi, suhkurtõve, arteriaalse hüpertensiooniga seotud düstersütopeeniline entsefalopaatia;

- nii aterosklerootilise kui ka diabeetilise geneesi perifeersete arterite oklusiivsed kahjustused;

- flebopaatia, süvaveenide tromboos;

- mikroangiopaatia (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia);

- diabeeti põdeva makroangiopatiaga (diabeetiline jalaneda sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatia);

- trombofiilsed seisundid, anti-fosfolipiidide sündroom (ette nähtud koos atsetüülsalitsüülhappega, samuti madala molekulmassiga hepariinide järgselt);

- hepariiniga indutseeritud trombootilise trombotsütopeenia ravi (kuna ravim ei põhjusta ega süvendab seda).

- hemorraagiline diatsesi ja haigused, millega kaasneb madal verehüübimishäire;

- I raseduse trimestril;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravi alguses süstitakse ravimit parenteraalselt 15-20 päeva jooksul süstelahuses 2 ml (1 ampulli) / (boolus või tilguti) 2 ml (1 ampull). Lahuse ettevalmistamine 1-ampulli sisu sisestamiseks, mis on lahjendatud 150-200 ml soolalahuses.

Seejärel liigutage ravimit sisse. Määrake 1 kapsel (250 ui) 2 korda päevas 30-40 päeva jooksul.

Kapslid võtavad söögikordade vahel.

Kogu ravikuuri tuleb korrata vähemalt kaks korda aastas.

Sõltuvalt patsiendi kliinilise diagnostilise uuringu tulemustest võib annustamisskeemi muuta.

Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine, epigasmistne valu.

Allergilised reaktsioonid: erinevate lokalisatsioonide nahalööve.

Kohalikud reaktsioonid: valu, põletustunne, hematoom süstekohas.

Sümptomid: verejooks või veritsus.

Ravi: ravimi ärajätmine; vajadusel sümptomaatiline ravi.

Ravimi Vaisi kliiniliselt oluline koostoime koos muude ravimitega ei ole paigaldatud.

Suleodeksiidi kasutamisel ei ole soovitatav kasutada samaaegselt antikoagulante (otsest ja kaudset) ja trombotsüütidega.

Ravimi kasutamisel on vajalik koagulogrammi kontroll. Ravi alguses ja lõpus on soovitatav määrata järgmised näitajad: APTT, antitrombiin III, veritsusaeg ja hüübimisaeg. Wessel Due F suurendab tavapäraseid APTT väärtusi ligikaudu 1,5 korda.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravim ei mõjuta võime juhtida sõidukeid ja kontrollimehhanisme.

Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Raseduse teisel ja kolmandal trimestril vaskulaarsete komplikatsioonide raviks ja vältimiseks rasedate naiste hiliste toksoosi tekke ajal on positiivne kogemus sulodeksiidiga 1. tüüpi diabeediga patsientidel.

Ravimi "Vessel Due" kasutamine II ja III trimestril raseduse ajal peab olema rangelt arsti järelevalve all.

Andmed ravimi kasutamise kohta imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.

Nimekiri B. Ravimit tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Laeva tõttu F

Väljundvormid

Juhendid Laevaga seotud F

Itaalia päritolu ravim koos imelise esmapilgul nimetusega "Wessel du F" on looduslik aine, mis on saadud seali peensoole limaskestal. See on looduslik segu mukopolüsahhariididest, millest 80% on hepariinilaadne fraktsioon ja ülejäänud 20% on dermataansulfaat. Farmakoloogiline toime ravimi (ja selle Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus kõlab sulodeksin) on kuidagi seotud veresoonte ja moodustanud liidetakse profibrinolüütilised (võimaluse jaotada fibriin, mis on aluseks vere hüübimist) antitrombooltilised (kõik on selge) angioproteguoe (vähendatud läbilaskvuse antikoagulandid (verehüübimise takistus). Põgus hepariini murdosa toidab "pere tunne" antitrombiin III ja dermatanovaya omakorda on afiinsus hepariini kofaktor II, mis "relvadest" oluline koostisosa koagulatsioon - trombiini. See tähendab, et kui kirjeldatud Lühidalt hüübimisvastasest toimemehhanism Laeva tõttu F. antitrombootilisele efekt aktivatsiooni tõttu moodustumist ja keskkonda prostaglandiinide (PGI2), vähendavad vere fibrinogeen kontsentratsioon inhibeerimist aktiveeritud faktor X jne.. profibrinolüütilised mõju Laeva tõttu F mis on tingitud plasminogeeni vereseisundi suurenemisest - koeplasmiini aktivaatori eelkäijast ja samaaegselt ka inhibiitori taseme langusest.

Angioproteguoe ravimi toime koosneb taastamine morfoloogiliste ja funktsionaalne terviklikkus vaskulaarse endoteeli rakud, normaliseerimist negatiivselt laetud pooride veresoonte basaalmembraani. Lisaks võimaldab parandada vere voolavust vähendades selle sisu triglütseriidi (valmistamine aktiveerib lipoproteiinilipaasi ensüüm lõhustab triglütseriidid, kolesterool sisaldu "halb"). Tänu puhtalt positiivsele toimele vaskulaarsele vette, kasutatakse ravimit mitmesuguste lokalisatsiooni, vereringe häirete, sealhulgas diabeet.

Wesles Due F on saadaval kahes annustamisvormis: kapslid ja süstelahus. Lahus süstitakse nii lihasesiseselt kui ka intravenoosselt (viimasel juhul koos 150-200 ml soolalahusega). Alguses ravikuur ravimi 15-20 päeva igapäevaseks kasutamiseks 1 ampull ravimit, siis ei jäta suuline vorm paljusus vastuvõtu 2 korda päevas 1 kapsel söögikordade vahel 30-40 päeva. Kogu ravikuuri tuleb korrata vähemalt 2 korda aastas. Raviarst võib oma äranägemise järgi muuta ravimi annustamisskeemi.

Wessel Due F (kapslid): kasutusjuhised

Annustamisvorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab:

toimeaine - sulodeeksi 250 LE (lipoproteiini lipaasi üksused),

abiained: naatriumlaurüülsarkosinaat, ränidioksiid, triatsetiin,

koore koostis: želatiin, glütseriin, naatriumetüülparahüdroksübensoaat, naatriumpropüülparahüdroksübensoaat, titaandioksiid (E 171), raud (red) raudoksiid (E 172).

Kirjeldus

Kapslid on tellistest punased. Kapslite sisu on homogeenne suspensioon valgest hallist värvist.

Farmakoterapeutiline grupp

Antikoagulandid. Otsesed antikoagulandid (hepariin ja selle derivaadid). Sulodeoksiid.

ATX-kood B01AB11

Farmakoloogilised omadused

90% sulodeeksist koguneb veresoonte endoteel, mis ületab selle kontsentratsiooni teiste elundite kudedes 20-30 korda. Suletseide imendub seedetraktis. Metaboliseeritakse maksas ja eritub neerude kaudu. Suledeksiidi jaotus organites näitas, et ravim eritub neerude kaudu 4 tundi pärast manustamist.

24 tundi pärast manustamist moodustab uriini eritumine 50% ühendist ja 48 tunni pärast 67% manustatud annusest.

Wessel Due F-l on antitrombootiline, antikoagulant (kui manustatakse parenteraalselt), angioprotektiivsed ja profibrinoliticheskim meetmed.

Laeva poolt läbi viidav F on bioloogiline ravimdustodeksiid, mis on ekstraheeritud ja eraldatud sealiha peensoole limaskestalt. Sulodeksiid on looduslik segu (glükosaminoglükaanid) hepariini fraktsioon molekulmassiga 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaadiga (20%).

Toimemehhanism of sulodeksiid on tingitud kahest peamisest omadused: kiire hepariini fraktsioonil on afiinsust antitrombiini III (ATIII) ja dermatanovaya - hepariiniga kofaktor II (KGII).

Antitrombootilised toimemehhanism on seotud mahasurumine faktori Xa suurendatud sünteesi ja sekretsiooni prostatsükliiniga (prostaglandiinide I2), kusjuures vähenemine fibrinogeeni tase vereplasmas.

Profibinolüütilise toime mehhanism tuleneb koe plasminogeeni aktivaatori (TAP) verese taseme tõusust ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest.

Angioprotektiivse toime mehhanism on seotud vaskulaarsete endoteelirakkude struktuurilise ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega ja anumate basaalmembraani pooride negatiivse elektrivoolu taastamisega. Lisaks valmistamiseks normaliseerib vere reoloogia vähendades triglütseriidide (näiteks soodustab lipolüütiliste ensüümi - lipoproteiinilipaasi hüdrolüüs triglütseriidid).

Ravimi efektiivsust diabeetilise nefropaatia korral määrab sulodeeksi võime vähendada basaalmembraani paksust ja rakuvälise maatriksi tootmist, vähendades mesangiooni rakkude proliferatsiooni.

Antikoagulantne toime avaldub antitrombiini III ja hepariin II kofaktori afiinsuse tõttu, mis inaktiveerib trombiini.

Kasutamisnäited

- Tromboosi suurenenud riskiga angiopathiad, sh pärast ägeda müokardi infarkti tekkimist

- aju ringlus, sealhulgas ajutine isheemiline insult ja varajane taastumine; ateroskleroosi, suhkurtõve, arteriaalse hüpertensiooniga seotud düstsüklilise entsefalopaatia; vaskulaarne dementsus

- nii aterosklerootilise kui ka diabeetilise geneesi perifeersete arterite oklusiivsed kahjustused

- flebopaatia, süvaveenide tromboos

- mikroangiopaatiast (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia) ja makroangiopaatia (diabeetiline jala sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatiat)

- trombofiilsed seisundid, fosfolipiidide sündroom (koos koos atsetüülsalitsüülhappega pärast madala molekulmassiga hepariini manustamist)

Annustamine ja manustamine

1 kapslit 2 korda päevas suu kaudu söögikordade vahel 30-40 päeva jooksul. Maksimaalne üksikannus on 4 kapslit, päevane annus on 8 kapslit. Kogu ravikuuri tuleb korrata vähemalt kaks korda aastas. Haiguse ägenemise korral või rasketel juhtudel tuleb jätkata ravi Wessel Due F-ga 20... 40 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

- iiveldus, oksendamine, epigasmistuv valu

- nahalööve (allergiline reaktsioon)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

- hemorraagiline diatsesi ja vähese vere hüübimisega kaasnevad haigused

- rasedus esimesel trimestril

Ravimi koostoimed

Ravimi "Vessel" olulised koostoimed muude ravimitega ei ole paigaldatud. Wessel Due F-i kasutamisel ei ole soovitatav samaaegselt kasutada ravimeid, mis mõjutavad hemostaasi süsteemi kui otseseid või kaudseid antikoagulante.

Erijuhised

Naatriumireservandi etüülparahüdroksübensoaadi ja naatriumpropüülparahüdroksübensoaadi koostises esineb viivitusega tüüpi allergilisi reaktsioone.

Pediaatriline kasutamine

Andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse uuringu kohta lastel ja alla 18-aastastel noorukitel pole kättesaadavad.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal tuleb kohaldada range meditsiinilise järelevalve all.

On positiivne kogemus Laeva tõttu F ravimi patsientidel insuliinsõltuv diabeet II ja III trimestril raviks ja ennetamiseks tüsistuste (preeklampsia * - late toksikoos rase).

* - toksikoos tekkivale tausta: nefropaatia programmid I ja II, hüpertensiooni ja DIC Hüpertensiivse tüüp, krooniline glomerulonefriit, tromboos ja trombemboolia ohtu, nurisünnitus antifosfolipiidsündroomiga, määra suurenemist vere hüübimise erinevates patoloogiliste variante.

Ravimi mõju sõiduki või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimise võimele

Võime autot juhtida ja ravimi kontrollimehhanisme ei mõjuta.

Üleannustamine

Teatatud on Wessel Due F kapslite üleannustamise juhtudest.

Ravi: juhusliku üleannustamise korral, sümptomaatiline ja toetav ravi.

Vabastage vorm ja pakend

25 kapslit PVC / PVDH ja alumiiniumfooliumi / PVDH-i kilelises mullpakendis.

2 mullpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keelde pannakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg

Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused

Tootja

Alpha Wassermann S.p.A.

Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Itaalia

Wessel Duee Süstevesi: kasutusjuhised

Koostis

toimeaine: 1 ampull (2 ml lahust) sisaldab 600 LO (lipoproteiin lipaasi ühikut) sulodeoksiidi;

Abiained: naatriumkloriid, süstevesi.

Annustamisvorm

Süstelahus.

Farmakoloogiline rühm

Antitrombootilised ained. Sulodeoksiid.

ATC-kood B01A B11.

Näidustused

  • Tromboosi suurenenud riskiga angiopathiad, sh tromboos pärast ägeda müokardi infarkti
  • tserebrovaskulaarsed haigused: insult (akuutne isheemiline ajuinfarkt ja insuldi varajane rehabilitatsiooniperiood)
  • ateroskleroosi, diabeedi, arteriaalse hüpertensiooni ja vaskulaarse dementsuse põhjustatud düstsüklilise entsefalopaatia;
  • oklusiivsed perifeersed arteriaalsed haigused nii aterosklerootilises kui ka diabeetilises geneesis
  • flebopaatia ja süvaveenide tromboos
  • mikroangiopaatia (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia) ja makroangiopathia (diabeetiline jalaneda sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatia) põhjustatud diabeet;
  • trombofiilia, anti-fosfolipiidide sündroom
  • hepariini trombotsütopeenia.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus toimeaine, hepariini ja hepariinisarnaste ainete või ravimi mis tahes muude komponentide suhtes
  • hemorraagiline diatsesi ja haigused, millega kaasneb verehüübimise vähenemine.

Annustamine ja manustamine

üldised juhised

Tavaliselt kasutatavad ravirežiimid hõlmavad ravimi parenteraalset manustamist, millele järgneb kapslid; Mõnel juhul võib kapslite võtmisega alustada otse sulodeeksi. Ravikorda ja kasutatavaid annuseid saab kohandada arsti otsusega kliinilise uuringu ja laboriparameetrite määramise tulemuste põhjal.

Üldiselt soovitatakse kapsleid võtta söögikordade vahelisel ajal; Kui kapslite päevane annus on jagatud mitmeks annuseks, on soovitav taluda 12-tunnise intervalli ravimi annuste vahel.

Üldiselt soovitatakse kogu ravikuuri korrata vähemalt kaks korda aastas.

Tromboosi suurenenud riskiga angiopathiad, sh tromboos pärast ägeda müokardi infarkti

Esimesel kuul manustatakse igapäevaselt 600 LO sulodeoksiidi (1 ampulli sisaldus) lihasesisest süstimist, pärast mida jätkatakse ravi suukaudselt 1-2 kapslit kaks korda päevas (500-1000 LO / päevas). Paremaid tulemusi on võimalik saada, kui ravi alustatakse esimese 10 päeva jooksul pärast ägeda müokardi infarkti episoodi.

Tserebrovaskulaarsed haigused: insult (akuutne isheemiline insult ja insuldi varajane rehabilitatsiooniperiood)

Ravi algab 600 LO-i sulodeeksi päevane manustamine või boolus- või tilgutiinfusioon, mille puhul ravimi 1 ampulli sisu lahustatakse 150-200 ml soolalahuses. Infusiooni kestus on 60 minutit (kiirus 25-50 tilka minutis) kuni 120 minutit (kiirus 35-65 tilka minutis). Soovitatav ravi kestus on 15-20 päeva. Seejärel tuleb ravi jätkata kapslite kasutamisega, mis võetakse 30-40 päeva jooksul 1 kapslit kaks korda päevas (500 lo / päev).

Ateroskleroosi, diabeedi, arteriaalse hüpertensiooni ja vaskulaarse dementsuse põhjustatud düstsüklilise entsefalopaatia

Soovitatav on võtta 1-2 kapslit ravimit kaks korda päevas (500-1000 LO / päevas) suu kaudu 3-6 kuud. Ravi võib alata 600 LO sulodeoksiidi kasutuselevõtmisega päevas 10-30 päeva.

Oklusioonilised perifeersed arteriaalsed haigused nii aterosklerootilise kui ka diabeetilise geneesiga

Ravi algab 600 LO-i sulodeoksiidi intramuskulaarne igapäevane manustamine ja jätkub 20-30 päeva. Seejärel jätkatakse kursust, võtmisel suu kaudu 1-2 kapslit kaks korda päevas (500-1000 LO / päevas) 2-3 kuuks.

Flebopaatia ja süvaveenide tromboos

Tavaliselt määratakse suukaudseks manustamiseks sulledoksiidkapslite annus 500-1000 LO / päevas (2 või 4 kapslit) 2-6 kuud. Ravi kulgu võib alustada päevase 600 LO sulodeoksiidi manustamisega päevas 10-30 päeva jooksul.

Diabeedi põhjustatud mikroangiopaatiad (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia) ja makroangiopathiad (diabeetiline jalaneda sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatia)

Mikro- ja makroangiopaatiate all kannatavate patsientide ravi on soovitatav kahes etapis. Algselt manustatakse 600 LO-i sulodeoksiidi päevas 15 päeva jooksul ja seejärel jätkatakse ravi, võttes 1-2 kapslit kaks korda päevas (500-1000 LO / päevas). Kuna lühiajalise ravi tulemused võivad mingil määral kaduda, on soovitatav ravi teise etapi kestust pikendada vähemalt 4 kuud.

Trombofiilia, anti-fosfolipiidide sündroom

Tavaline ravirežiim võimaldab suu kaudu manustada 500-1000 LO-i sulodeoksiidi päevas (2 või 4 kapslit) 6-12 kuu jooksul. Suletseide kapslid on tavaliselt ette nähtud pärast ravi madala molekulmassiga hepariini ja atsetüülsalitsüülhappe kombinatsiooniga ning viimase manustamisskeemi ei ole vaja muuta.

hepariini trombotsütopeenia

Hepariini trombotsütopeenia korral asendab hepariini või madala molekulmassiga hepariin manustamist sulgetseedi infusiooniga. Selleks lahjendatakse ravimi (600 LO sulodeoksiidi) 1 ampulli sisu 20 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse 5-minutilise aeglase infusioonina (80 tilka minutis). Seejärel lahjendatakse 600 LO sulodeksiidi 100 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse 60-minutilise tilgafusioonina (kiirus 35 tilka minutis) iga 12 tunni järel, kui on vaja antikoagulantravi.

Kõrvaltoimed

Allpool on teave kõrvaltoimete kohta, mida on täheldatud kliinilistes uuringutes, milles osales 3258 patsiendil tavapäraseid annuseid ja raviskeeme.

Süsteemsete organite klasside ja sageduse järgi klassifitseeritud sulodeksiidi kasutamisega seotud kõrvaltoimed. Kõrvaltoimete esinemissageduse määramiseks kasutatakse järgmist terminoloogiat: väga sageli (≥ 1/10); tihti (alates ≥ 1/100 kuni

Olete Huvitatud Veenilaiendid

Mida teha, kui hemorroidid on põletikulised

Tromboflebiit

Hemorroidid on haigus, mida iseloomustab põletik ja varikoosne hemorroidi veen. Kui midagi ei tehta, võib haigus põhjustada komplikatsiooni, näiteks hemorroidiõlme põlemine....

Jalgade massaaž veenilaiendite puhul: kui see on tehtud, efektiivsus, vastunäidustused

Tromboflebiit

Sellest artiklist saate teada, kui efektiivne on veenilaiendite massaaž, kas seda on võimalik ravida veenilaiendiga?...