FIBRO VEIN

Põhjused

Konservatiivne skleroteraapia primaarse ja tüsistusteta vormid mõõduka pindmised veenilaiendid alajäsemete paigaldatuna hea läbitavus süvaveenis ja side, samuti tüübist veenilaiendite tabamatus kahjustuste ulatus kirurgilist eemaldamist kõik veenilaiendite portsjonite teostamatu.

Puuetega veenide puuetega varikoosetraktide skleroteraapia kompleksravi või postoperatiivse perioodi osana.

Nahka tuberkuloosi angioomid lastel, lipoamid, rasunäärme tsüstid.

Kohalikud reaktsioonid: hüperemees, põletustunne, valulikkus, pigmentatsioon, intrakraneetikalise hematoom süstekohas, kasvav flebiit koos samaaegse perifebtiidiga või ilma.

Süsteemsed reaktsioonid: peavalu, iiveldus, oksendamine, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, bronhospasm, palavik, anafülaktiline šokk), kopsuveenide tromboos, süsteemsed infektsioonid (nahakekroos süstekohas).

Juhusliku veenisisese süstla korral manustatava anuma tühjendamine (kuni jäseme amputatsiooni vajaduseni), trombemboolia (isegi 4 kuud pärast protseduuri); paravenoossetega - pehmete kudede nekroosi ja süsteemse nakkuse areng.

Veeni skleroos viiakse läbi ettevaatlikult, absoluutselt usaldades alajäseme sügavate ja kommunikatiivsete veenide läbilaskvust ning skleroteraapiaga kogenud arsti juuresolekul.

Erivaalset (paravenoosset) ja manustamist tuleb vältida.

Fibro-Wein® (Fibro-Vein®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

1 ml süstelahuse vesilahust sisaldab naatrium tetradetsüülsulfaati:

2 mg viaalides 5 ml, 10 pudeliga kastis;

5 või 10 mg 2 ml ampullis; 5 ampulli karpi;

30 mg 2 ml ampullis või 5 ml viaalis; karbis vastavalt 5 ampulli või 10 pudelit.

Farmakoloogiline toime

Endotheiliga kokkupuutel põhjustab tema valkude kiire koagulatsioon.

Farmakodünaamika

Veeniseina silelihaste elementidega koaguleerivad valgud ja ärritab, vähendab oluliselt anuma läbimõõtu. Seejärel luumen on täielikult suletud ja algab sidekoe transformatsioon (fibroos). Sellel on vere hüübimist soodustav toime, mis takistab süstekohas trombide tekkimist.

Farmakokineetika

Hüperbarikaline lahus (veres on suurem tihedus) on sellel rangelt lokaalne toime ja see ei imendu süsteemsesse vereringesse. Koostises sisalduv fosfaat- ja vesinikkarbonaatpuhver tagab normaalse vere pH taseme (isegi maksimaalsete annuste kasutuselevõtmisega).

Ravimi Fibro-Wayne ® näidustused

Alametsa veenilaiendite erinevad vormid, sealhulgas intradermaalsed veenilaiendid ja telangiektasiad.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, äge tromboflebiit, äge tromboos, alajäsemete arteriaalne puudulikkus, hemorraagiline diatsesiit, lokaalne ja üldine infektsioon.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kõrvaltoimed

Kohalikud reaktsioonid: naha võimalik hüpeemia, kerge valu või põletustunne süstekohas.

Allergilised reaktsioonid: esineb harva.

Annustamine ja manustamine

In / in, sisenege tühja pinnapealse veeni isoleeritud segmendi luumenisse kohe, kui pikendate selle kokkusurumist (kompressioonibraadi paigaldamine). Annus määratakse sõltuvalt kõvendava veeni suurusest; tavaline annus - 1 ml (mitte rohkem) ühes kohas. Fibro-Wayne'i puhul 3% - maksimaalne üksikannus 4 ml, 0,2; 0,5 ja 1% lahused - kuni 10 ml. Vajadusel täiendavad süstimised pärast 2-nädalast pausi.

Ohutusabinõud

Te ei saa siseneda s / c (põletikuliste infiltraatide ja nekroosi tõenäosus), arterite ja närvide läheduses.

Erijuhised

Fibro-Wayne ei suhtle narkootikumidega, mida kasutatakse anesteesiast, ei inhibeeri hingamist ega südametegevust, seega on selle kasutamine otseselt operatsiooni ajal lubatud. Kuna koostises ei ole etanooli (lahustitena kasutatakse butüülalkoholi), võib seda kasutada teturami (antabus) saavatel patsientidel.

Fibro-Wayne® ravimi säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Fibro-Wayne® ravimi kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Drug Fibroveyn: kasutusjuhised, hind, arvustused

Nimi: Fibroveyn 3,0%, 1,0%, 0,5%, 0,2% süstelahus

Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis

Fibroveyn 3,0%:

  1. Üks ml süstelahust sisaldab 30 mg naatriumtetradeksüülsulfaati.
  2. Iga 2 ml ampull sisaldab 60 mg naatriumtetradeksüülsulfaati.
  3. Iga 5 ml viaal sisaldab 150 mg naatriumtetradeksüülsulfaati.

Fibrovain 1,0%:

  1. Üks ml süstelahust sisaldab 10 mg naatriumtetradeksüülsulfaati.
  2. Iga 2 ml ampull sisaldab 20 mg naatriumtetradeküülsulfaati.

Fibroveiin 0,5%:

  1. Üks ml süstelahust sisaldab 5 mg naatriumtetradeküülsulfaati.
  2. Iga 2 ml ampull sisaldab 10 mg naatrium tetradetsüülsulfaati

Fibroveiin 0,2%:

  1. Üks ml süstelahust sisaldab 2 mg naatriumtetradeksüülsulfaati.
  2. Iga 5 ml viaal sisaldab 10 mg naatriumtetradeküülsulfaati

Ettevalmistuses sisaldub ka:

  • bensüülalkohol 20 mg / ml.
  • Dinaatriumfosfaatdodekahüdraat
  • Kaaliumdivesinikfosfaat
  • Naatriumhüdroksiid
  • Vesi

Annustamisvorm

Süstelahus.

  • Läbipaistev värvitu steriilne lahus.
  • pH 7,5 - 7,9.
  • Osmolaarsus: 247-273 mOsm / kg.

Kasutamisnäited

Narkootiliste varikoossete veenide, retsidiivide või jääkveenide raviks pärast operatsiooni, retikulaarsete veenilaiendite raviks täiskasvanutel

Annustamine ja manustamisviis

Kohaldamisviis


Fibro-sõrestik on mõeldud ainult intravenoosseks kasutamiseks. Ravi vajalik kontsentratsioon sõltub veeni laienemise astmest.

  • Vastuursed võrgud tuleb eemaldada 0,2% lahusega
  • Retikulaarsed veenid 0,5% lahusega
  • 1% lahus on kõige kasulikum väikeste ja keskmise suurusega veenide jaoks
  • 3% lahus on mõeldud suurte veenide jaoks.

Sclerosanti manustatakse väikestes annustes mitmes veenipiirkonnas (vedelal kujul või vahu kujul). Annust tuleb korralikult valida nii, et puuduvad kõrvaltoimed.

Fibroveyn on ette nähtud ühekordseks kasutamiseks, kui ampull on avatud, ei saa seda säilitada.

Soovitatavad annused:

Juhtudel, kus patsiendil tekib allergiliste või muude kõrvaltoimete oht, tuleb testile lisada väike annus 0,25 kuni 0,5 ml, millele järgneb patsiendi jälgimine mitu tundi enne teise või suurema annuse manustamist.

Kuna üheaegselt manustatava aine kogus on piiratud, võib ravi kesta võtta mitu päeva.

Millal kasutatakse vahtu?

Fiberveine kontsentratsiooniga 1% ja 3% võib muuta vahuks. Seda kasutatakse suurte veenide raviks. Valmistage see ette vahetult enne sissejuhatust. Ideaalis tuleks protseduuri kontrollida ultraheli abil.

Vastunäidustused

  • Allergiat ravimi komponentidele
  • Patsiendid, kes ei saa kõndida (mingil põhjusel), voodis patsientidel
  • Suur verehüüveoht
  • Äge tromboflebiit, pindmine veeni tromboflebiit ja kopsuemboolia
  • Hiljuti tehtud toimingud
  • Veenilaiendid, mida põhjustavad vaagna- või kõhu kasvajad, kui kasvaja on eemaldatud.
  • Kontrollimata süsteemne haigus: suhkurtõbi, toksiline hüpertüreoidism, tuberkuloos, astma, kasvajad, sepsis, patoloogilised muutused veres ja ägedad hingamisteede või nahahaigused
  • Süvaveenide ventiilide puudulikkus
  • Oklusiivne arteriaalne haigus
  • Rännates tromboflebiit
  • Ägedad infektsioonid

Spetsiaalsed ettevaatusabinõud ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Fibroveyni ravimit tohib kasutada ainult meditsiinilise haridusega ja skleroteraapiaga tegelevad spetsialistid.

  • Enne protseduuri tuleb patsienti teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
  • Me tuletame teile meelde, et see ravim on vastunäidustatud inimestele, kellel on verehüüvete esinemine, ja seda kasutatakse ainult siis, kui see on hädavajalik.
  • On oht, et süstlavahetus on südame paremal küljel, kuna PPO kohalolek suurendab ainult selle nähtuse ohtu.
  • Raske ajuvereringe või pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel on soovitatav diagnoosida PPO enne skleroteraapiat.
  • Raskeid kõrvaltoimeid ootavad patsiendid ravimi sisenemisel veeni või arterisse. Seetõttu peate protseduuri läbiviimisel olema väga ettevaatlik.
  • Erilist tähelepanu tuleb pöörata patsientidele, kellel on hingamisraskus (bronhiaalastma) või tugev allergia tekitav eelsoodumus.

1 kuu pärast protseduuri, peab patsient tulema järelkontrolliks. Meditsiinilise kudumise kasutamine on kohustuslik, sest see vähendab süvaveenide tromboosi.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal kasutamine ei ole soovitatav, ravi tuleb edasi lükata sünnitusjärgse perioodi jooksul, kuna uuringuid rasedate naiste kehale ei ole läbi viidud.

Imetamine

Ei ole teada, kas ravim satub emalt, ei ole imetamise ajal soovitatav.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on valu, pindmine tromboflebiit ja ajutine naha pigmentatsioon pärast ravi. Mõnikord toimub naha värvimuutus. Harvadel juhtudel ilmnevad haavandid.

Annustamine ravimile FIBRO-VEYN

  • obliteransi perifeerne arterioskleroos, obliteransi trombarbitriit (Buergeri tõbi);
  • kusjuures ravimi kasutuselevõtmine asub keskmise pahkluu kohal ja taga, sest esineb jäseme sääreluuarter.
  • Enne ravimi kasutuselevõttu tuleb hinnata sügavate veenide seisundit ja klapivähise puudulikkust (vt lõik "Vastunäidustused").
  • Enne venoskleroosi ravikuuri läbiviimist on vajalik ravimi prooviuuring, et tuvastada võimalik individuaalne talumatus (vt lõiku "Erijuhised").
  • Fibro-Vein® kõige esimene manustamine toimub kavandatud punktide kõige kaugemal. Kompressiooniriba tuleb enne ravimi süstimist külgnevasse sihtpunkti koheselt kasutada.
  • Sclerosant tuleb manustada vahetult pärast seda, kui veri vabaneb ettenähtud veeni piirkonnast.
  • Sklerosanti tuleb hoida veeni tühja ja isoleeritud osas umbes 30 sekundit.
  • Vahetult tuleb kasutada tihendusbantaati. Kompressioon peaks olema piisav ja säilitatud 6 nädala jooksul alates ravimi manustamisest kuni viimase sihtpunktiga.
  • Optimaalne kokkusurumine saavutatakse, kasutades keskmise pikendusega elastseid sidemeid ja spetsiaalseid lateksiplokke, et tagada kohalik tihendus.
  • Selleks, et vältida võimalikku kahjustavat toimet süvaveenide endoteelile nende järgneva tromboosiga, soovitatakse patsientidel jõudu vähemalt 1 tunni jooksul vahetult pärast süstimist kõndida. Järgmised igapäevased ühetunnised jalutuskäigud on vajalikud.

Ravimikontsentratsiooni ja nõela suuruse valik sõltub ravitava veenilaiuse läbimõõdust.

  • Fibro-Vine® ravi tuleb läbi viia meditsiinilistes asutustes, kus on saadaval šokkravi võimalus.
  • Fibro-Vein®-i peaksid skleroteraapia tehnikad kasutama arstid. Enne ravimi kasutuselevõtu kohta otsuse tegemist on vaja hinnata klapipuudulikkust ja süvaveenide seisundit, kasutades asjakohast kliinilist ja instrumentaalset uurimist (näiteks angiograafia või ultraheliuuring).
  • Veeni skleroos viiakse läbi ettevaatlikult, absoluutselt usaldades alajäseme sügavate ja kommunikatiivsete veenide läbilaskvust.
  • Enne ravi alustamist peate teadma patsiendi allergilist ajalugu. Võimaliku ülitundlikkuse näitamisel süstitakse patsiendile testitavat annust 0,25-0,5 ml ravimit (ravimi soovitatav kontsentratsioon ja nõela suurus on toodud lõigus "Annustamine ja manustamine") vastavas veeni lõigus, mis on kavandatud skleroosiks, mitu tundi enne täisannuse manustamine. Anafülaksia puhul on soovitatav (sõltuvalt reaktsiooni tõsidusest) adrenaliini, hüdrokortisooni, antihistamiinikumide manustamine parenteraalselt, endotrahheaalne intubatsioon, kasutades laryngoskoopi ja imemist.
  • Erilist tähelepanu tuleks pöörata ravimi manustamisviisile, nimelt, et säilitada aeglane sklerosanti süstimine ja kasutada minimaalset efektiivset mahtu igas süstimiskohas.
  • Ärge lubage ekstravasaalset (paravenoosset) ja intraarteriaalset manustamist.
  • Naha hüperpigmentatsioon on enamasti tingitud vere sisenemisest peaaju venna ruumi, kõige tõenäolisemalt väikeste pindmiste veenide ravis juhtudel, kus kompressiooni sidemeid ei kasutata.
  • Ärge kasutage ravimit, kui lahuses on sade või värvuse muutus.
  • Kui lahuse temperatuur väheneb, võib tekkida sade, mis kuumutamisel lahustub.
  • Pudelite või ampullide kasutamata jäänud kogused tuleb hävitada vastavalt Vene Föderatsiooni eeskirjadele.
  • Ravipreventsiooni ennetamiseks pärast ravi peate patsiendil kandma tihendusriideid.
  • Uuringuid naatriumtetra-detsüülsulfaadi mõju kohta loomade reproduktsioonile ei ole läbi viidud. Ravimi kasutamise kogemus raseduse ajal ei ole võimalik teadmata. Seetõttu ei soovitata rasedatel naistel ravi FIBRO-VEIN®-iga teha.
  • Andmed naatriumtetra-deküülsulfaadi eritumise kohta rinnapiima ei ole kättesaadavad. Imetamise ajal on rinnaga toitmine soovitatav ravi katkestamiseks.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme
Uuringud narkootikumide mõju kohta võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme on läbi viidud.

Skriinteraapias kasutatav fibroveen (fibro-vein): juhised, kasutatud ülevaated

Drug Fibroveyn: kasutusjuhised, hind, arvustused

Nimi: Fibroveyn 3,0%, 1,0%, 0,5%, 0,2% süstelahus

Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis

  1. Üks ml süstelahust sisaldab 30 mg naatriumtetradeksüülsulfaati.
  2. Iga 2 ml ampull sisaldab 60 mg naatriumtetradeksüülsulfaati.
  3. Iga 5 ml viaal sisaldab 150 mg naatriumtetradeksüülsulfaati.
  1. Üks ml süstelahust sisaldab 10 mg naatriumtetradeksüülsulfaati.
  2. Iga 2 ml ampull sisaldab 20 mg naatriumtetradeküülsulfaati.
  1. Üks ml süstelahust sisaldab 5 mg naatriumtetradeküülsulfaati.
  2. Iga 2 ml ampull sisaldab 10 mg naatrium tetradetsüülsulfaati
  1. Üks ml süstelahust sisaldab 2 mg naatriumtetradeksüülsulfaati.
  2. Iga 5 ml viaal sisaldab 10 mg naatriumtetradeküülsulfaati

Ettevalmistuses sisaldub ka:

  • bensüülalkohol 20 mg / ml.
  • Dinaatriumfosfaatdodekahüdraat
  • Kaaliumdivesinikfosfaat
  • Naatriumhüdroksiid
  • Vesi

Süstelahus.

  • Läbipaistev värvitu steriilne lahus.
  • pH 7,5 - 7,9.
  • Osmolaarsus: 247-273 mOsm / kg.

Kasutamisnäited

Narkootiliste varikoossete veenide, retsidiivide või jääkveenide raviks pärast operatsiooni, retikulaarsete veenilaiendite raviks täiskasvanutel

Annustamine ja manustamisviis

Fibro-sõrestik on mõeldud ainult intravenoosseks kasutamiseks. Ravi vajalik kontsentratsioon sõltub veeni laienemise astmest.

  • Vastuursed võrgud tuleb eemaldada 0,2% lahusega
  • Retikulaarsed veenid 0,5% lahusega
  • 1% lahus on kõige kasulikum väikeste ja keskmise suurusega veenide jaoks
  • 3% lahus on mõeldud suurte veenide jaoks.

Sclerosanti manustatakse väikestes annustes mitmes veenipiirkonnas (vedelal kujul või vahu kujul). Annust tuleb korralikult valida nii, et puuduvad kõrvaltoimed.

Fibroveyn on ette nähtud ühekordseks kasutamiseks, kui ampull on avatud, ei saa seda säilitada.

Soovitatavad annused:

Juhtudel, kus patsiendil tekib allergiliste või muude kõrvaltoimete oht, tuleb testile lisada väike annus 0,25 kuni 0,5 ml, millele järgneb patsiendi jälgimine mitu tundi enne teise või suurema annuse manustamist.

Kuna üheaegselt manustatava aine kogus on piiratud, võib ravi kesta võtta mitu päeva.

Millal kasutatakse vahtu?

Fiberveine kontsentratsiooniga 1% ja 3% võib muuta vahuks. Seda kasutatakse suurte veenide raviks. Valmistage see ette vahetult enne sissejuhatust. Ideaalis tuleks protseduuri kontrollida ultraheli abil.

Vastunäidustused

  • Allergiat ravimi komponentidele
  • Patsiendid, kes ei saa kõndida (mingil põhjusel), voodis patsientidel
  • Suur verehüüveoht
  • Äge tromboflebiit, pindmine veeni tromboflebiit ja kopsuemboolia
  • Hiljuti tehtud toimingud
  • Veenilaiendid, mida põhjustavad vaagna- või kõhu kasvajad, kui kasvaja on eemaldatud.
  • Kontrollimata süsteemne haigus: suhkurtõbi, toksiline hüpertüreoidism, tuberkuloos, astma, kasvajad, sepsis, patoloogilised muutused veres ja ägedad hingamisteede või nahahaigused
  • Süvaveenide ventiilide puudulikkus
  • Oklusiivne arteriaalne haigus
  • Rännates tromboflebiit
  • Ägedad infektsioonid

Spetsiaalsed ettevaatusabinõud ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Fibroveyni ravimit tohib kasutada ainult meditsiinilise haridusega ja skleroteraapiaga tegelevad spetsialistid.

  • Enne protseduuri tuleb patsienti teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
  • Me tuletame teile meelde, et see ravim on vastunäidustatud inimestele, kellel on verehüüvete esinemine, ja seda kasutatakse ainult siis, kui see on hädavajalik.
  • On oht, et süstlavahetus on südame paremal küljel, kuna PPO kohalolek suurendab ainult selle nähtuse ohtu.
  • Raske ajuvereringe või pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel on soovitatav diagnoosida PPO enne skleroteraapiat.
  • Raskeid kõrvaltoimeid ootavad patsiendid ravimi sisenemisel veeni või arterisse. Seetõttu peate protseduuri läbiviimisel olema väga ettevaatlik.
  • Erilist tähelepanu tuleb pöörata patsientidele, kellel on hingamisraskus (bronhiaalastma) või tugev allergia tekitav eelsoodumus.

1 kuu pärast protseduuri, peab patsient tulema järelkontrolliks. Meditsiinilise kudumise kasutamine on kohustuslik, sest see vähendab süvaveenide tromboosi.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal kasutamine ei ole soovitatav, ravi tuleb edasi lükata sünnitusjärgse perioodi jooksul, kuna uuringuid rasedate naiste kehale ei ole läbi viidud.

Imetamine

Ei ole teada, kas ravim satub emalt, ei ole imetamise ajal soovitatav.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on valu, pindmine tromboflebiit ja ajutine naha pigmentatsioon pärast ravi. Mõnikord toimub naha värvimuutus. Harvadel juhtudel ilmnevad haavandid.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole kindlaks tehtud. Kui veeni vajab rohkem ainet kui vaja, võib tekkida pigmentatsioon või koe surm.

Farmakodünaamilised omadused

Intravenoosne süstimine põhjustab intima põletikku ja veeni ummistumist.

Kooskõla muude ravimitega

  • Ravim ei sobi kokku hepariiniga.
  • Sobivusuuringute puudumisel ei tohi seda ravimit teistega segada.

Säilivusaeg

Vahu süstimise ettevalmistamine

Vedelikule 1 ml vahuna kasutage 3 või 4 ml steriilse õhuga teist süstalt. Steriilsuse tagamiseks tõmmatakse õhk läbi 0,2-mikronise filtri. Süstlad on ühendatud kolmekäigulise ventiiliga.

  • Veega segatakse umbes 20 korda õhuga, et saada hea vaht.
  • Seejärel lahustatakse vahtmaterjalist süstal ja seda kasutatakse ettenähtud otstarbel.
  • Enne kasutamist kontrollige vahu kvaliteeti.

Vahtkvaliteet sõltub mitmest kriteeriumist:

  1. Ravimi kontsentratsioon: vahtu saab saavutada ainult kontsentratsioonidel 1 kuni 3%
  2. Õhu osakaal vedelikus: tavaliselt on see suhe 3-1.
  3. Ravimi segamise kogus õhus.
  4. Vahtmaterjali konsistents: Vahetust tuleb kontrollida enne kasutuselevõttu. See peaks olema homogeenne, ilma nähtavate mullidega. Kui seal on suuri mullid, siis pole see vaht kasutamiseks sobiv, peate valmistama uue.
  5. Küpsetusaeg (tavaliselt umbes 10 sekundit).
  6. Pärast ettevalmistamist on arstil vaht vaja kasutada 60 sekundit, kui te seda aja jooksul seda ei kasuta, siis muutub see kasutuskõlbmatuks ja peate uueks valmistamiseks kasutama.

Ravimi maksumus sõltub kontsentratsioonist, Moskvas hind on vahemikus 1000 kuni 3000 rubla.

Arvamused

Eugene: põhimõtteliselt nagu patsient, ei hoolinud, millist ravimit saan skleroteraapiale, kui see tulemus oli hea. Fibrovein ei pettunud, eemaldasin täielikult vaskulaarsed võrgud põlve all vasakus jalgades, jälgi jälgi ei olnud. Väga rahul.

Olga: ma kasutasin selle raviga kahte jalga veenilaiendeid. See võttis mitu istungit. Nad eemaldasid suhteliselt suured veenid, mistõttu nad tegi vaht. Tundub, et kõik kulutas veenide eemaldamist, olid väikesed verevalumid, mis minu arvates lahendaksid.

Fibro-Wayne - kasutusjuhised, annused, kõrvaltoimed, vastunäidustused

Aktiivne koostisosa Naatriumtradetsüülsulfaat Naatriumtetradetsüülsulfaat Ravimvorm: lahus veenisiseseks manustamiseks Koostis:

1 ml sisaldab:

Toimeaine on 2,0 mg, 5,0 mg, 10,0 mg või 30,0 mg naatriumtetradeksüülsulfaat. Abiained: benseenalkohol 20,0 mg, 7,5 mg naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, 1,0 mg kaaliumdivesinikfosfaat, naatrium hüdroksiid kuni pH 7,65-7,75, süstevesi kuni 1,0 ml

Kirjeldus: selge, värvitu lahus. Farmakoterapeutiline grupp: venoskleroseeriv aine. ATH:

C.05.B.B.04 Naatriumtradetsüülsulfaat

Naatriumtradetsüülsulfaadi sisseviimine veenilaiendite veeni luumenisse toob kaasa laeva endoteeli kahjustuse järgneva fibroosiga, veeni seinte adhesiooniga ja selle pöördumatu tühjenemisega.

Skleroteraapia jaoks ettenähtud veeni ala piisav kokkusurumine aitab kaasa väikseima võimaliku läbimõõduga tiheda sklerotrombi moodustumisele.

Vere kokkusurumise puudumisel võib pärast ravimi manustamist suurt trombide luumenisse tekkida ning fibroosi raskusaste pole tähtsusetu.

Farmakokineetika: Ei ole kohaldatav (ravimil puudub süsteemne toime). Näidustused:

Skeletoos alumiste jäsemete veenilaiendite, telangiektoaasiate rasestumisvastase ravi ajal.

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- raske maksa- ja neeruhaigus;

- dekompensatsiooni staadiumis olevad süsteemsed haigused (näiteks bronhiaalastma, diabeet, toksiline hüpertüreoidism, onkoloogilised haigused, patoloogilised muutused perifeerses veres);

- südamepuuded, mis vajavad kirurgilist sekkumist;

- kohalikud või üldised nakkus- ja bakteriaalsed haigused (sealhulgas hingamisteede ja nahahaigused);

- varicose haigus, mis on tingitud kõhuõõne ja väikese vaagna kasvajast;

- äge ja krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni faasis;

- süsteemsed haigused, mis nõuavad voodit;

- tromboosi suure riskiga (nt pärilik trombofiilia, tromboosi riskifaktorid: hormonaalsete kontratseptiivide või hormoonasendusravi kasutamine, rasvumus, suitsetamine või motoorne immobilisatsioon);

- äge tromboos ja tromboflebiit; floboskleroos; diabeetiline angiopaatia;

- laialdased ja raskekujulised veenilaiendid (sealhulgas sügavad) koos klapipuudusega, mis vajavad kirurgilist korrektsiooni;

- rasedus ja imetamine;

- vanus kuni 18 aastat.

- obliteransi perifeersed arterioskleroos, obliteransi trombarbitriit (Buergeri tõbi);

- ravimi kasutuselevõtmine ülalpool ja keskmise pahkluu taha, sest esineb jäseme sääreluuarter.

Rasedus ja imetamine: vastunäidustatud. Manustamisviis ja annus:

Veenisisene veniv isoleeritud veenipiirkonna luumenus, mis varem vabanes verest, millele järgnes selle piirkonna viivitamatu pikaajaline tihendamine.

Ravimit võivad kasutada ainult skleroteraapia tehnikatega kursis olevad arstid, kellel on piisav kogemus meditsiinilistes asutustes läbiviidud protseduuri kohta, tingimusel, et on olemas šokiravimite võimalus.

Igal juhul kasutab arst tihendusskleroteraapiat, mis on kõige sobivam konkreetsele kliinilisele olukorrale.

Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks ja kahjulike mõjude (AE) vähendamiseks tuleb järgida kompressioonskleroteraapia järgmisi põhiprintsiipe:

- Enne ravimi kasutuselevõttu tuleb hinnata sügavate veenide seisundit ja klapivähise puudulikkust (vt lõik "Vastunäidustused"),

- Enne venoskleroosiravi läbiviimist on vajalik ravimi katse manustamine, et tuvastada võimalik individuaalne sallimatus (vt lõiku "Erijuhised").

- Fibro-vein®-i ravimi kõige esimesest süstimist tehakse kavandatud punktide kõige kaugemal. Kompressiooniriba tuleb enne ravimi süstimist külgnevasse sihtpunkti koheselt kasutada.

- Skleroseerimine tuleb manustada kohe pärast vere vabanemist ettenähtud veeni piirkonnast.

- Sklerosanti tuleb hoida veeni tühja ja isoleeritud osas umbes 30 sekundit.

- Kompressiooniriba tuleb kohe kasutada. Kompressioon peaks olema piisav ja säilitatud 6 nädala jooksul alates ravimi manustamisest kuni viimase sihtpunktiga.

- Optimaalne kokkusurumine saavutatakse keskmise pikendusega elastsete sidemetega ja spetsiaalsete lateksilindrite abil, et tagada kohalik tihendus,

- Selleks et vältida võimalikku kahjulikku mõju süvaveenide endoteelile nende järgneva tromboosiga, soovitatakse patsientidel jõudu vähemalt 1 tunni jooksul vahetult pärast süstimist kõndida. Järgmised igapäevased ühetunnised jalutuskäigud on vajalikud.

Ravimikontsentratsiooni ja nõela suuruse valik sõltub ravitava veenilaiuse läbimõõdust.

Fibro-vein®-i lahus 30 mg / ml on ette nähtud suures diameetriga (1 cm või rohkem) veenilaiendite veenide kustutamiseks.

Fibro-vein® lahust 10 mg / ml kasutatakse pindmiste veenilaiendite, mille läbimõõt on kuni 1 cm, raviks.

Fibro-vein® lahuseid 2 mg / ml ja 5 mg / ml kasutatakse intradermaalsete veenilaiendite ja telangiektaasiate süstimiseks skleroteraapias.

Laialdase tavalise varikoosprotsessi juuresolekul korratakse lahuse süstimist 2-10 korda 3-5-päevaste intervallidega.

Fibro-vein® lahus 30 mg / ml: süstitakse kiirusega 0,5-1,0 ml iga 10 cm veenilaiendi kohta. Maksimaalne annus raviannuse kohta on 4 ml (1,0 ml x 4 punkti), soovituslik nõel on 25 G x 5/8 ".

Fibro-vein® lahused 10 mg / ml ja 5 mg / ml: 0,25-1,0 ml süstitakse iga 5 cm veenilaiendite puhul. Maksimaalne annus ravimi kohta on 10 ml, soovitatav nõel on 27 G x 1/2 ", 30 G x 1/2".

Fiber-vein® lahus 2 mg / ml: süstitakse kiirusega 0,1-1,0 ml iga 3-5 cm intradermaalse veenilaiendi või telangiektaasia kohta. Maksimaalne annus ravimi kohta on 10 ml, soovitatav nõel on 30 G x 1/2 ".

Ühe ravitsükli jooksul manustatakse ravimit 2-6 punktiga 0,3-0,5 ml (eelistatavalt 1 ml).

Vajadusel alustatakse skaleerivat ravi, pindmiste veenide skleroos külghiilidega ja peamine venoossele pagasiruumi sissetoomine toimub viimati. Kui kombineeritud ravi koos operatsiooniga süstitakse vöötohatise lisajõupiirkondadesse (pärast pinnakorpuse eemaldamist).

Kohalikud reaktsioonid: valu või põletustunne; naha pigmentatsioon; kudede nekroos ja haavandid võivad areneda pärast ravimi sisenemist peaaju venna ruumi; paresteesia ja anesteesia ilmneb, kui ravim siseneb naha närvi.

Vaskulaarsed reaktsioonid: pindmine tromboflebiit; süvaveenide tromboos ja kopsuemboolia tekivad väga harva; juhuslik ajuarteriaalne süst on väga haruldane, kuid võib põhjustada kahjustatud jäseme gangreeni. Enamikku nendest juhtudest kirjeldatakse tagajärjel esinevat sääreluuarterit, mis läbib keskmise pahkluu.

Süsteemsed reaktsioonid: harva ilmnevad allergilised reaktsioonid, mis ilmnevad lokaalsete ja generaliseerunud löövetena, urtikaaria, iiveldus või oksendamine, bronhospasm, veresoonte kollaps.

Anafülaktiline šokk, mis võib olla eluohtlik, areneb väga harva.

Ravimi üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.

Farmakoloogiliselt ei sobi kokku hepariiniga (ärge segage ühte süstlasse).

Suukaudsete kontratseptiividega ei ole soovitatav kombineerida.

- Fibro-vein®-i ravi tuleb läbi viia meditsiiniasutustes, kus on saadaval šokkravi võimalus.

- Fibro-vein® peaks kehtima skleroteraapia tehnoloogiate tundmaõppinud arstide poolt.

Enne ravimi kasutuselevõtu kohta otsuse tegemist on vaja hinnata klapipuudulikkust ja süvaveenide seisundit, kasutades asjakohast kliinilist ja instrumentaalset uurimist (näiteks angiograafia või ultraheliuuring).

- Veeni skleroos viiakse läbi ettevaatlikult, absoluutselt usaldades alajäseme sügavate ja kommunikatiivsete veenide läbipaistvust.

- Enne ravi alustamist peate teadma patsiendi allergilist ajalugu.

Võimaliku ülitundlikkuse ilmnemisel süstitakse patsiendile katseannust 0,25-0,5 ml preparaati (soovitatud preparaadi kontsentratsioon ja nõela suurus on näidatud lõigus "Annustamine ja manustamine") sobivas veeni osas, mis on kavandatud skleroteraapiale, mitu tundi täisannuse manustamine. Anafülaksia puhul on soovitatav (sõltuvalt reaktsiooni tõsidusest) adrenaliini, hüdrokortisooni, antihistamiinikumide manustamine parenteraalselt, endotrahheaalne intubatsioon, kasutades laryngoskoopi ja imemist.

- Erilist tähelepanu tuleks pöörata ravimi manustamise tehnikale, nimelt, et säilitada aeglane sklerosante sisaldav süstimine ja kasutada minimaalset tõhusat kogust igas süstimiskohas.

- Ärge lubage ekstravasaalset (paravenoosset) ja intraarteriaalset manustamist.

- naha hüperpigmentatsioon on enamasti vere sissevoolu tulemus peaaegu venoosse ruumi, kõige tõenäolisem väikeste pindmiste veenide ravimisel juhtudel, kus tihendusribasid ei kasutata.

- Ärge kasutage ravimit, kui lahuses on sade või värvus.

- Kui lahuse temperatuur väheneb, võib tekkida sade, mis kuumutamisel lahustub.

- Pudelite või ampullide kasutamata jäänud kogused tuleb hävitada vastavalt Vene Föderatsiooni eeskirjadele.

- Pärast raviprotsessi taastumise vältimiseks soovitatakse patsientidel kanda compression knitwear.

- Naatriumtradetsüülsulfaadi mõju loomade reproduktsioonile ei ole läbi viidud. Ravimi kasutamise kogemus raseduse ajal ei ole võimalik teadmata. Seetõttu ei soovitata rasedaid naistel fibroviini® raviks.

- andmed naatriumtetraadetsüülsulfaadi eritumise kohta rinnapiima ei ole kättesaadavad. Imetamise ajal on rinnaga toitmine soovitatav ravi katkestamiseks.

Mõju võimele sõita trans. Kell ja karusnahk.:

Uuringud narkootikumide mõju kohta võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme on läbi viidud.

Intravenoosne lahus 30 mg / ml:

A) 5 ml viaalis kummikorgi of bromobutüülkumm ja alumiiniumist volditud tsükli plastikkatet «FlipOff»; 10 pudelil koos pakendikäsiraamiga.

B) 2 ml ampulli kohta, 5 ampulli koos instruktsioonidega, mis on ette nähtud kasutamiseks pappkarbis.

Intravenoosne lahus on 5 mg / ml ja 10 mg / ml: 2 ml ampulli kohta, 5 ampulli koos instruktsioonidega, mis on ette nähtud kasutamiseks pappkarbis.

Lisati intravenoosselt manustatava 2 mg / ml: 5 ml viaalis kummikorgi of bromobutüülkumm ja alumiiniumist volditud tsükli plastikkatet «FlipOff»; 10 viaali koos kasutusjuhenditega kartongist pachku.Upakovka: ampulli (5) -pachki kartonnyeflakony (1) papp -pachki

Hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Ärge külmutage. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu

Fibro-vein - kasutusjuhised, koostis, vastunäidustused, soovitatavad annused, kliendi ülevaated

Lühikokkuvõtete kasutamiseks Fibro Wayne ravimi sisaldab: kui on toodud, kui see on võimatu rakendada, farmakokineetika väljastatud mis tahes vormis, annuse, milles avaldatu koosneb mõjud üledoos, ümbriste, üldinfo, farmakoloogilise toime, eelkõige kasutada imetamise ajal, külgmised meetmed, ühistegevused teiste ravimitega jne

Artiklis leiate asenduste registri. Meditsiinitöötajad on esitanud isiklikud arvamused ravimi omaduste kohta igasuguste diagnoosidega. Patsiendid avaldasid ka oma kommentaarid ülalkirjeldatud ravimite kasutamise kohta isiklikus kogemuses. Kutsume külastajaid rääkima praeguse veebisaidi kogemustest.

Millised ravimid samade näidustuste jaoks teie arvates on tõhusamad? Kas teil on kogemusi selle kasutamisel koos rahvatervise, terapeutilise harjutusega, füsioteraapiaga? Oma läbivaatamise avaldamisega aitate kahtlemata ka teistel patsientidel tõhusamalt vabaneda oma isiklikust haigusest.

Venoskleroseeriv aine. Sellel on pindaktiivsed trombogeensed omadused. Veenides toomise korral põhjustab see trombide tekkimist, millele järgneb verehüüve ja selle süvenemine laeva seina.

See ei avalda olulist mõju kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi, kardiovaskulaarsüsteemi, maksa- ja neerufunktsioonide funktsioonidele, vere biokeemilistele parameetritele.

Kui see vabaneb perivaskulaarsest kudedest, on see ärritav.

Konservatiivne skleroteraapia primaarse ja tüsistusteta vormid mõõduka pindmised veenilaiendid alajäsemete paigaldatuna hea läbitavus süvaveenis ja side, samuti tüübist veenilaiendite tabamatus kahjustuste ulatus kirurgilist eemaldamist kõik veenilaiendite portsjonite teostamatu.

Puuetega veenide puuetega varikoosetraktide skleroteraapia kompleksravi või postoperatiivse perioodi osana.

Söögitoru veenilaiendid.

Nahka tuberkuloosi angioomid lastel, lipoamid, rasunäärme tsüstid.

Enne Fibro-Wayne'iga venoskleroosi ravikuuri läbiviimist on vajalik ravimi proovianalüüs, et tuvastada võimalik individuaalne talumatus.

Patsiendi seisundis, mis paikneb naha pinnaga risti, sisestatakse nõel (ilma süstlata) kõige selgemini kaugemasse paiknevasse veenilaiusõlmesse. Niipea, kui nõelast vool hakkab voolama, pannakse patsient selja ja jälje üles tõstetud 30-40 kraadi nurga all.

Pärast kasutuselevõttu punkteerimiskohta steriilse marli surutakse kuul ja nõela tagasi. Süstekohta on suletud sidemega ja jalatugi on tõstetud asendis, sidemed, elastne side varvastest kuni reie.

Selleks, et ära hoida sügavate veenide endoteeli võimalikku kahjulikku mõju nende järgneva tromboosiga, soovitatakse patsientidel kõvasti kõndida vähemalt 2-3 tundi vahetult pärast süstimist.

Kui vajadust järkjärgulise süstimisel skleroseeriva ravi jäigastumine pindmise veenid algab külgmised oksad ja sissejuhatus peaveenist pagasiruumi toimub viimane kord.

Mõõduka veenilaienditest ja olemasolu pehme, kergesti kukub sõlmed on kujutatud leiutisekohase 1% lahuse ja juuresolekul põhikomponendid koos paksendatud seinad tihe - 3% lahusega. 1 seansi ravimteraapiaks manustatakse 2-6 aspekti 0,5-2 ml iga (eelistatavalt 1 ml).

Laialdase ühise varikoosprotsessi korral manustatakse lahuse süstimine 2-10 korda 3-5 päeva intervalliga. Ravikuuri maksimaalne kogus ravikuuri kohta on 6-30 ml 1% lahust või 4-10 ml 3% lahust.

Fibro-Wayne kombineeritud ravi koos operatsiooniga süstitakse veenilaiendisse (pärast pinnase eemaldamist).

Kohalikud reaktsioonid: hüperemees, põletustunne, valulikkus, pigmentatsioon, intrakraneetikalise hematoom süstekohas, kasvav flebiit koos samaaegse perifebtiidiga või ilma.

Süsteemsed reaktsioonid: peavalu, iiveldus, oksendamine, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, bronhospasm, palavik, anafülaktiline šokk), kopsuveenide tromboos, süsteemsed infektsioonid (nahakekroos süstekohas).

Juhuslikult / ja sissejuhatus - umbekasvamine Saadud laeva (kuni vajadus amputeerimine), trombemboolia (isegi 4 kuud pärast protseduuri); kui paravenoznom - areng pehmete kudede nekroosi ja süsteemse infektsiooni.

Erijuhised

Veeni skleroos viiakse läbi ettevaatlikult, absoluutselt usaldades alajäseme sügavate ja kommunikatiivsete veenide läbilaskvust ning skleroteraapiaga kogenud arsti juuresolekul.

Erivaalset (paravenoosset) ja manustamist tuleb vältida.

Ülitundlikkus Fibro-Wayne, äge tromboos ja süvaveeni obstruktsiooni sääre- ja reieluu akuutse tromboflebiit, kompleksne ja väljendati veenilaiendid (sh

sügav) klapiga puudulikkus, veenilaiendid taustal kasvajad kõhu- ja vaagnapiirkonna, rändavad flebiit, endarteritis ummistav, fleboskleroz, palavik, allergiliste haiguste ja seisundite, flegmooni, diabeet, toksilise türeotoksikoos, bronhiaalastma, vähk, ägedate infektsioonide, tuberkuloos sepsis, halvenenud vererakkude kompositsioon, ägeda respiratoorse või nahahaigused, üldhaiguste mis nõuavad voodirežiimi südamehaiguste sündmuste dekompenseerimata katioonid, rasedus, imetamine.

Vastunäidustus raseduse ja imetamise ajal.

veenisisene lahendus Portaali kasutajate arv! Enne ravimi kasutamist pidage kindlasti arsti!

Fibro-Vane (naatriumtradetsüülsulfaat)

Naatriumtradetsüülsulfaat (naatriumtetradeksüülsulfaat)

Intravenoosne manustamine

Venoskleroseeriv aine. Sellel on pindaktiivsed, trombogeensed omadused. Veenides süstimisel tekib trombide tekkimine, millele järgneb verehüüve ja selle "akretsioon" koos anuma seinaga.

See ei mõjuta oluliselt tsentraalse ja perifeerse närvisüsteemi funktsioone, kardiovaskulaarsüsteemi, maksa- ja neerufunktsiooni, vere ja uriini biokeemilisi parameetreid.

Kui see vabaneb perivaskulaarsest kudedest, on see ärritav.

Konservatiivne injektsioonpealevalu- skleroseeriva põdevate patsientide raviks esmaselt ja tüsistusteta kujundeid mõõduka pindmised veenilaiendid alajäsemete paigaldatuna hea läbitavus süvaveenis ja side, samuti tüübist veenilaiendid tabamatus kui kirurgiline eemaldamine kõiki veenilaiendite portsjonid on võimatu, Keerulise raviks või operatsioonijärgne periood skleroteraapia "lahti" veenilaiendite lisajõed alajäseme veenides (1 ja 3% lahus); veenilaiendid söögitoru, naha pontsakas angioma lastel, lipoome, tsüstid, rasunäärmed.

Ülitundlikkus, äge tromboos ja süvaveeni obstruktsiooni sääre- ja reieluu akuutse tromboflebiit, kompleksne ja väljendati veenilaiendid (sh

sügav) klapiga puudulikkus, veenilaiendid taustal kasvajad kõhu- ja vaagnapiirkonna, rändavad flebiit, endarteritis ummistav, fleboskleroz, palavik, allergiliste haiguste ja seisundite, flegmooni, diabeet, toksilise türeotoksikoos, bronhiaalastma, vähk, ägedate infektsioonide, tuberkuloos sepsis, halvenenud vererakkude kompositsioon, ägeda respiratoorse või nahahaigused, üldhaiguste mis nõuavad voodirežiimi südamehaiguste sündmuste dekompenseerimata katioonid, rasedus, imetamine.

Lokaalsed reaktsioonid (punetus, põletustunne, valulikkus, pigmentatsioon, intravarikoznaya hematoom süstekohas, kasvavalt flebiit või ilma kaasneva periflebita).

Süsteemsed reaktsioonid: peavalu, iiveldus, oksendamine, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, bronhospasm, palavik, anafülaktiline šokk), kopsuveenide tromboos, süsteemsed infektsioonid (nahakekroos süstekohas).

Juhuslikult / ja sissejuhatus - umbekasvamine Saadud laeva (kuni vajadus amputeerimine), trombemboolia (isegi 4 kuud pärast protseduuri); kui paravenoznom - areng pehmete kudede nekroosi ja süsteemse infektsiooni.

Enne venoskleroosi ravikuuri läbiviimist on vaja läbi viia ravimi prooviuuring, et tuvastada võimalik individuaalne talumatus.

Patsiendi seisundis, mis paikneb naha pinnaga risti, sisestatakse nõel (ilma süstlata) kõige selgemini kaugemasse paiknevasse veenilaiusõlmesse.

Niipea, kui nõelast vool hakkab voolama, pannakse patsient selja ja jälje üles tõstetud 30-40 kraadi nurga all.

Pärast kasutuselevõttu punkteerimiskohta steriilse marli surutakse kuul ja nõela tagasi.

Süstekohta on suletud sidemega ja jalatugi on tõstetud asendis, sidemed, elastne side varvastest kuni reie.

Selleks, et ära hoida sügavate veenide endoteeli võimalikku kahjulikku mõju nende järgneva tromboosiga, soovitatakse patsientidel kõvasti kõndida vähemalt 2-3 tundi vahetult pärast süstimist.

Kui vajadust järkjärgulise süstimisel skleroseeriva ravi jäigastumine pindmise veenid algab külgmised oksad ja sissejuhatus peaveenist pagasiruumi toimub viimane kord.

Mõõduka veenilaienditest ja olemasolu pehme, kergesti kukub sõlmed on kujutatud leiutisekohase 1% lahuse ja juuresolekul põhikomponendid koos paksendatud seinad tihe - 3% lahusega. Ravi 1 seansi ajal manustatakse ravimit 2-6 punktiga 0.

5-2 ml (eelistatavalt 1 ml).

Laialdase ühise varikoosprotsessi korral manustatakse lahuse süstimine 2-10 korda 3-5 päeva intervalliga. Ravikuuri maksimaalne kogus ravikuuri kohta on 6-30 ml 1% lahust või 4-10 ml 3% lahust.

Kui kombineeritud ravi kombineeritult kirurgilisega viiakse vetikate lisajõupiirkondadesse (pärast pinnakorpuse eemaldamist).

Veeni skleroos viiakse läbi ettevaatlikult, absoluutselt usaldades alajäseme sügavate ja kommunikatiivsete veenide läbipaistvust ja tehnikaga kogenud arsti juuresolekul.

Vältige ekstravasaalset (paravenoosset) ja manustamist.

Ravimit ei kasutata lahuse sademe tekkimise või värvuse muutumise korral.

Kui lahuse temperatuur väheneb, võib tekkida sade, mis lahustub toatemperatuuril kuumutamisel. 1% lahust võib saada, lahjendades 3% lahust destilleeritud veega.

Ravipreventsiooni ennetamiseks pärast ravi peate patsiendil kandma elastseid sukad.

Farmatseutiline preparaat ei sobi kokku hepariiniga. Ei ole soovitatav kombineerida suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega (eriti ovulatoorsete ravimitega).

Fibro-Wayne - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
(spetsialistide informatsioon)
meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Fibro-Wayne

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamisvorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
selge, värvitu lahus.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATC-kood C05BB04

Farmakoloogiline toime
Ravimil on venoskleriseeriv toime, sellel on pindaktiivsed omadused. Ravimi kasutamisel veenilaiendite veeni luumeniks esineb anatoomilise ärritust, millele järgneb fibroos, veeniseinte adhesioon ja likvideerimine. See ei mõjuta oluliselt tsentraalse ja perifeerse närvisüsteemi funktsioone, kardiovaskulaarsüsteemi, neerude ja maksa funktsiooni, biokeemilisi vere ja uriini parameetreid. Kui see vabaneb perivaskulaarsest kudedest, on see ärritav.

Kasutamisnäited
Kompressioon-skleroteraapia abil kasutatakse alajäsemete kerge ja mõõduka raskekujulise varicosehaiguse ravi. Telangiektaasia ravi.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes; bronhiaalastma; raske maksa- ja neeruhaigus; äge tromboos ja tromboflebiit; pehmete kudede infektsioon; nakkushaigused; perifeerne arterioskleroos obliterans; diabeetiline angiopaatia; rasedus ja imetamine; pärast alkoholismi ravi; rasvumine; suukaudsed rasestumisvastased vahendid; istuv eluviis; veenilaiendid, kõhuõõne ja väikese vaagna kasvaja tulemusena; südamefaktoidid, mis vajavad kirurgiat; ulatuslikud ja raskekujulised veenilaiendid (sealhulgas sügavad veenid) koos klapipuudulikkusega; floboskleroos; palavik; toksiline hüpertüreoidism; onkoloogilised haigused; akuutsed nakkused; tuberkuloos; sepsis; vere rakulise koostise rikkumine; ägedad hingamisteede või nahahaigused; voodipärased seisundid, südamehaigused koos dekompensatsiooni sümptomitega.

Erijuhised
1. Fibro-Wayne'i peaksid kohaldama skleroteraapia tehnikatega tuttavad arstid. Vajalik on nõuetekohaselt hinnata klapivähistungi ja süvaveenide seisundit.
2. Veeni skleroos viiakse läbi ettevaatlikult, absoluutselt usaldades alajäseme sügavate ja kommunikatiivsete veenide läbilaskvust.
3. Enne ravi alustamist on vaja teada patsiendi allergilist ajalugu. Võimaliku allergilise reaktsiooni kindlakstegemiseks võite patsiendile siseneda 0,25-0,5 ml Fibro-Wayne'i 24 tundi enne ravi alustamist.
4. Pereratiivse ateroskleroosi, Buergeri tõvega patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik.
5. Eriti hoolikalt peate ravimit sisestama keskmise pahkluu kohal ja selle taga, sest seal paikneb sääreluuarter.
6. Ärge lubage ekstravasaalset (paravenoosset) ja intraarteriaalset manustamist.
7. Ärge kasutage ravimit lahuse sademete või värvimuutuse korral.
8. Kui lahuse temperatuur väheneb, võib tekkida sade, mis kuumutamisel lahustub.
9. Et vältida taastumist pärast ravi, on patsientidel soovitatav kanda elastseid sukad.

Annustamine ja manustamine
Enne venoskleroosi ravikuuri läbiviimist on vaja läbi viia ravimi prooviuuring, et tuvastada võimalik individuaalne talumatus. Patsiendi seisundis, mis paikneb naha pinnaga risti, sisestatakse nõel (ilma süstlata) kõige selgemini kaugemasse paiknevasse veenilaiusõlmesse. Niipea, kui nõelast vool hakkab voolama, pannakse patsient selja ja jälje üles tõstetud 30-40 kraadi nurga all. Pärast kasutuselevõttu punkteerimiskohta steriilse marli surutakse kuul ja nõela tagasi. Punkeratsioonikoht suletakse sidemega ja ülestõstetud üks jalg on turvavööga ülemisele kolmandale küljele kinnitunud elastse sidemega. Selleks, et vältida võimalikku kahjulikku toimet süvaveenide endoteelile nende järgneva tromboosiga, soovitatakse patsientidel kõvasti kõndida vähemalt 2-3 tundi vahetult pärast süstimist. Fibro-Wayne süstitakse distaalsetesse piirkondadesse, vabanevad verest, veenilaiendid, millele järgneb vahetu ja pikaajaline elastse kompressioon. Ravimikontsentratsiooni valik sõltub ravitava veenilaiendi läbimõõdust. Fibro-Wayne'i 3% lahus on ette nähtud suures diameetriga veenilaiendite (1 cm või rohkem) likvideerimiseks, 1% läbimõõduliste veenilaiendite raviks kasutatakse kuni 1 cm läbimõõduga, intradermaalsete veenilaiendite ja telangiektaasia süstimiseks skleroteraapias kasutatakse 0,5% ja 0,2% ravimi lahuseid. Laialdase tavalise varikoosprotsessi juuresolekul korratakse lahuse süstimist 2-10 korda 3-5-päevaste intervallidega.
Fibro-Wein 3%: Sisestage kiirusega 0,5-1,0 ml iga 10 cm veenilaiendi kohta. Maksimaalne annus ravi kohta on 4 ml, soovituslik nõel on 25 G x 5/8 ".
Fibro-Wayne 1% -0,5%: Sisestage kiirusega 0,25-1,0 ml iga 5 cm veenilaiendi kohta. Maksimaalne annus ravimi kohta on 10 ml, soovitatav nõel on 27 G x 1/2 ", 30 G x 1/2".
Fibro-Wayne 0,2%: Sisestage kiirusega 0,1-1,0 ml iga 3-5 cm intradermaalse veenilaiendi või telangiektasia kohta. Maksimaalne annus ravimi kohta on 10 ml, soovitatav nõel on 30 G x 1/2 ".
Ühe ravitsükli jooksul manustatakse ravimit 2-6 punktiga 0,3-0,5 ml (eelistatavalt 1 ml).
Kui on vaja läbi viia järk-järguline süste-skleroteraapia, tuleb pindmised veenide kõvenemine alata külgmiste okstega ja viimane samm on sissejuhatus peamise venoosse kere külge.
Kui kombineeritud ravi koos operatsiooniga süstitakse vöötohatise lisajõupiirkondadesse (pärast pinnakorpuse eemaldamist).

Kõrvaltoimed
Ravimi kasutuselevõtu ajal, eriti ravi esimese seansi ajal, võib esineda pearinglus, peavalu, iiveldus ja higistamine. Ravimi kasutamisel on märgatud põletustunne ja väike valu süstekohas. Kui ravim satub naha alla, võib tekkida hüperpigmentatsioon, naha infiltratsioon ja nekroos. Allergilised reaktsioonid (urtikaaria, lööve, anafülaktiline šokk) on haruldased. Lokaalseid reaktsioone: intravastikaroosne hematoom süstekohas, kasvav flebiit koos samaaegse perifeemega või ilma selleta. Süsteemsed reaktsioonid: bronhospasm, palavik, kopsuveenide tromboos. Juhusliku intraarteriaalse süsti korral - adductor laeva hävitamine (kuni jäseme amputatsiooni vajaduseni), emboolia (isegi 4 kuud pärast protseduuri); paravenoossetega - pehmete kudede nekroosi areng.

Koostoime teiste ravimitega
Pole teada Farmatseutiline preparaat ei sobi kokku hepariiniga. Suukaudsete kontratseptiividega ei ole soovitatav kombineerida.

Vabastav vorm
Fibro-Wayne (3% süstelahus):
5 ml klaaspudelis, 10 pudelit pakendis; 2 ml ampulli kohta, 5 ampulli ühe karpi kohta.
Fibro-Wayne (süstelahus)
2 ml ampullis, 5 ampullis kartongpakendis.
Fibro-Wayne (süstelahus 0,5%):
2 ml ampullis, 5 ampullis kartongpakendis.
Fibro-Wayne (süstelahus 0,2%):
5 ml klaaspudelis, 10 pudelit pakendis; 2 ml ampulli kohta, 5 ampulli ühe karpi kohta.

Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa +25 ° C, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Pudelist või viaalist kasutamata jäänud kogus tuleb ära visata.

Säilivusaeg
3 aastat.

Apteegi müügitingimused
Retsepti järgi

Olete Huvitatud Veenilaiendid

Veenilaiendid veenides: sümptomid ja ravi

Põhjused

Jalade veenilaiendid ei ole mitte ainult kosmeetiline probleem, mis tekitab inimestele muret nende atraktiivsuse pärast, vaid ka ohtlikku haigust, mis vajab piisavat ravi ja ennetusmeetmete järgimist....

Kompressioonivarustustoodete kaubamärkide võrdlus

Põhjused

Arvestades raseduse ajal pidevalt tekkivate kompressioonitundide küsimusi ja teemasid, arvan, et olete huvitatud meie uuringute tulemustest veebipoe kaubamärkide valimisel....